HAITTAVAIKUTUKSIA
Koska kliinisiä lääketutkimuksia tehdään alle widelyvarying ehtoja, haittavaikutus hinnat havaittu kliinisissä tutkimuksissa hakeutuvista ei voida suoraan verrata hinnat kliinisissä tutkimuksissa anotherdrug ja eivät välttämättä heijasta hinnat havaittu kliinisessä käytännössä.
kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 319 henkilöä, theincidence haittavaikutuksista, jotka liittyvät käyttöön ELOCON Kerma was1.6%. Raportoituja reaktioita olivat polttaminen, kutina ja ihon atrofia., Myös Elocon-kerman käyttöön liittyviä ruusufinniraportteja on saatu. Inkontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa (n=74), joihin osallistui 2-12-vuotiaita lapsipotilaita, Eloconcreamin käyttöön liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuus oli noin 7%. Raportoituja reaktioita olivat pistely, kutina ja furunkuloosi.,
seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu bepossibly tai todennäköisesti liittyvän hoidon ELOCON Kerma aikana clinicaltrials 4% 182 pediatric aiheita 6 kuukauden-2 vuoden iässä: vähentynyt glukokortikoidi tasoilla, 2; parestesia, 2; follikuliitti, 1; kandidiaasi, 1;bakteeri-infektio, 1; ihon väripigmentin, 1. Seuraavia merkkejä skinatrophy havaittiin myös muun 97 koehenkilöillä, jotka saivat ELOCON Kerma kliininen lääketutkimus: shininess, 4; telangiektasia, 1; menetys joustavuus, 4; menetys ofnormal ihon merkinnät, 4; ohuus, 1; ja mustelmia, 1.,
– seuraavia paikallisia haittavaikutuksia on raportoitu paikallisesti käytettävillä kortikosteroideilla, mutta niitä voi esiintyä useammin kanssa käyttö okkluusiositeen. Nämä reaktiot ovat: ärsytystä, kuivumista,follikuliitti, hypertrikoosi, acneiform tulivuorenpurkaukset, hypopigmentaatio, perioraalinen dermatiitti, allerginen kosketusihottuma, toissijainen infektio, striat, andmiliaria.
Lue koko FDA määräämistä tietoa Elocon (Mometasone Furoate)
