Lisää Tärkeää Tietoa Turvallisuudesta
EpiPen® (adrenaliini pistoksen, USP) 0,3 mg ja EpiPen Jr® (adrenaliini pistoksen, USP) 0.15 mg, Auto-Suuttimet on tarkoitettu välitöntä hallinto hätätilanteessa tukihoitoa vain ja ei ole tarkoitettu korvaamaan välitöntä lääkärin tai sairaalan hoitoon. Yhdessä hallinnon epinefriini, potilaan pitäisi hakeutua välittömästi lääkärin tai sairaalan hoitoon., Yli kaksi peräkkäistä epinefriiniannosta tulee antaa vain suorassa lääkärin valvonnassa.
EpiPen® ja EpiPen Jr® tulee pistää vain reiden etupuolelle. Älä pistä laskimoon, pakaraan tai numeroihin, käsiin tai jalkoihin. Ohjeet huoltajille pidä jalka pienten lasten tukevasti paikallaan ja rajoittaa liikkumista ennen ja sen aikana injektio minimoida riski injektio-liittyvän vamman.
epinefriini-injektion jälkeen on raportoitu harvoin vakavia iho-ja pehmytkudosinfektioita., Neuvottele potilaita hakeutumaan lääkäriin, jos heille kehittyy infektio-oireita, kuten jatkuvaa punoitusta, lämpöä, turvotusta tai aristusta pistoskohdassa.
Adrenaliini tulee käyttää varoen potilailla, joilla on sydänsairaus ja potilaille, jotka ovat lääkkeitä, jotka voivat herkistää sydämen rytmihäiriöitä, koska se voi saostua tai pahentaa angina pectoris ja tuottaa kammion rytmihäiriöt., Rytmihäiriöitä, mukaan lukien kuolemaan johtava kammiovärinä, on raportoitu, erityisesti potilailla, joilla on taustalla sydänsairaus tai ottamalla sydänglykosidit, diureetit, tai anti-arrhythmics.
Potilaat, joilla on tiettyjä sairauksia tai jotka ottavat tiettyjä lääkkeitä, allergiat, masennus, kilpirauhasen sairaudet, diabetes ja kohonnut verenpaine, saattaa olla suurempi riski saada haittavaikutuksia., Yleiset haittavaikutukset adrenaliini ovat ahdistuneisuus, huoli, levottomuus, vapina, heikkous, huimaus, hikoilu, sydämentykytys, kalpeus, pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky, ja/tai hengitysvaikeudet.
Viitteitä
EpiPen® ja EpiPen Jr® Auto-Suuttimet on tarkoitettu kiireellistä hoitoa Tyypin I allergiset reaktiot, mukaan lukien anafylaksia, allergeenit, idiopaattinen ja liikunnan aiheuttama anafylaksia, ja potilailla, joilla on ollut tai lisääntynyt riski anafylaktisia reaktioita. Sopivan annosvahvuuden valinta määräytyy painon mukaan.,
Katso koko valmisteyhteenveto ja potilastiedot.
