Homologiset kromosomit ovat tärkeitä prosesseja meioosin ja mitoosin. Ne mahdollistavat geneettisen materiaalin rekombinaation ja satunnaisen erottelun äidistä ja isästä uusiin soluihin.
Vuonna meiosisEdit
prosessin Aikana meioosin, homologiset kromosomit voivat taas yhdistyä ja tuottaa uusia yhdistelmiä geenien tytär soluja.
Lajittelu homologiset kromosomit aikana meioosin.,
Meioosin on kierroksen kaksi solunjakautuminen, joka johtaa neljä haploidisen tytär soluja, jotka sisältävät kukin puoli määrä kromosomeja kuin vanhempi solu. Se vähentää kromosomi numero sukusolujen puoleen vuoteen ensimmäinen erottaminen homologinen kromosomien meioosin I ja sitten sisar kromatidia meioosin II. Prosessi meioosin I on yleensä pidempi kuin meioosin II, koska se vie enemmän aikaa chromatin jäljitellä ja homologiset kromosomit suunnattava oikein ja jaoteltuina prosessit pariksi ja synapsis vuonna meioosin I.,Aikana meioosin, geneettinen rekombinaatio (satunnainen eriytyminen) ja rajan yli tuottaa tytär soluja, jotka kukin sisältävät erilaisia yhdistelmiä emolle ja isältä koodattu geenit. Tämä geenien rekombinaatio mahdollistaa uusien alleelien pairingien ja geneettisen vaihtelun käyttöönoton. Eliöiden geneettinen vaihtelu auttaa tekemään populaatiosta vakaamman tarjoamalla laajemman valikoiman geneettisiä ominaisuuksia luonnonvalinnalle.
Profaasissa IEdit
profaasissa olen meioosin I, kukin kromosomi on linjassa sen homologisia kumppani ja paria täysin., Vuonna profaasissa minä, DNA on jo tehty lisääntymään, joten jokainen kromosomi koostuu kaksi identtistä kromatidia joita yhdistää yhteinen sentromeeri. Profaasi I: n tsygoteenivaiheessa homologiset kromosomit pariutuvat keskenään. Tämä paritus ilmenee synapsis prosessi, jossa synaptonemal monimutkainen – proteiinin teline on koottava ja liittyy homologiset kromosomit pitkin niiden pituutta. Koosiinin risteytyminen tapahtuu homologisten kromosomien välillä ja auttaa heitä vastustamaan irrotusta anafaasiin asti., Geneettinen rajan yli, tyyppi rekombinaatio tapahtuu aikana pachytene-vaiheessa profaasissa I. lisäksi toinen tyyppi rekombinaatio nimitystä synteesi-riippuvainen strand hehkutus (SDSA) usein tapahtuu. SDSA rekombinaatio liittyy tiedonvaihtoa pariksi homologisia kromatidia, mutta ei fyysistä vaihtoa. SDSA-rekombinaatio ei aiheuta ylitystä.
prosessi crossing-over, geenejä vaihdetaan rikkomalla ja unionin homologisia osia kromosomit pituudet. Chiasmata-nimiset rakenteet ovat vaihdon paikka., Chiasmata yhdistää fyysisesti homologiset kromosomit ylitettyään tapahtuu ja koko kromosomien erottelun prosessin aikana meioosin aikana. Sekä ei-crossover ja crossover tyyppisiä rekombinaatio toimivat prosessit korjaamiseen DNA-vaurioita, erityisesti double-säikeen katkoksia. Tällä diplotene vaiheessa profaasissa minä synaptonemal monimutkainen disassembles ennen, joka mahdollistaa sen, että homologiset kromosomit erillään, kun taas sisar kromatidia jäädä liittyy niiden sentromeerien.,
Metafaasissa IEdit
metafaasissa olen meioosin I, paria homologiset kromosomit, joka tunnetaan myös nimellä bivalents tai tetrads, line up satunnaisessa järjestyksessä pitkin metafaasissa levy. Satunnaissuuntaus on solujen toinen tapa ottaa käyttöön geneettinen vaihtelu. Meioottisen karat peräisin vastapäätä kara sauvat liittää kunkin homologeista, jotka kiehuvat (kukin pari sisar kromatidia) klo kinetochore.
Anaphase IEdit
anaphase meioosin I I homologiset kromosomit vedetään erilleen toisistaan., Entsyymi-erotin halkoo homologeja vapauttaakseen koossapidon, joka piti homologiset kromosomivarret koossa. Tämä mahdollistaa chiasmatan vapautumisen ja homologien siirtymisen solun vastakkaisiin napoihin. Homologiset kromosomit erotetaan nyt satunnaisesti kahdeksi tytärsoluksi, jotka käyvät läpi meioosi II: n tuottaakseen neljä haploidista tytärsolua.
Meioosin IIEdit
sen Jälkeen, kun tetrads homologiset kromosomit ovat erotettu meioosin I, sisar kromatidia kunkin parin on erotettu toisistaan. Kaksi haploidia (koska kromosomi ei. on pienentynyt puoleen., Aiemmin kaksi sarjaa kromosomit olivat läsnä, mutta nyt jokainen sarja on olemassa kaksi eri tytär soluja, jotka ovat syntyneet yhden diploidi vanhempi solu, jonka meioosin I) tytär soluja, jotka johtuvat meioosin I tehdään toinen solunjakautumisen meioosin II, mutta ilman toisen kierroksen kromosomi replikointi. Sisar kromatidia kaksi tytär solut vedetään erilleen aikana anaphase II nuclear kara kuituja, jolloin neljä haploidisen tytär soluja.
Vuonna mitosisEdit
Homologiset kromosomit eivät toimi samalla mitoosissa, koska ne eivät meioosissa., Ennen jokaista mitoottista solunjakautumista emosolun kromosomit replikoituvat itsestään. Solussa olevat homologiset kromosomit eivät tavallisesti parittele toisiaan ja läpikäyvät geneettisen rekombinaation keskenään. Sen sijaan, kopiot, tai sisar kromatidia, riviin pitkin metafaasissa levy ja sitten erottaa samalla tavalla kuin meioosin II – by vedetään erilleen niiden sentromeerien ydinvoimalla mitoosi kara. Jos sisarkromatidien välillä tapahtuu mitoosin aikana ylityksiä, se ei tuota uusia rekombinantteja genotyyppejä.,
somaattisten cellsEdit
Homologisia pariksi useimmissa yhteyksissä viittaavat ituradan solut kuitenkin tapahtuu myös somaattisissa soluissa. Esimerkiksi ihmisillä, somaattiset solut ovat erittäin tiukasti säänneltyjä homologisia pariliitos (jaettu kromosomaalisia alueita, ja pariksi erityisiä loci hallinnassa kehityshäiriöitä merkinanto). Muut lajit (erityisesti Drosophila) ovat kuitenkin homologisia pareja paljon useammin., Somaattisten solujen homologisen pariutumisen eri toimintoja on selvitetty suuritehoisten näyttöjen avulla 2000-luvun alussa.
