läsnäolo solujen tai kudosten kaksi henkilöä, chimeras, tai läsnäolo soluja ja kudoksia, jotka ovat sukurauhaset, tetragametic kimerismiksi voidaan havaita, että analyysi sytogenetiikka ja analyysi polymorfisten geneettisten markkereiden, käyttäen kuvioita sukutaulu perintö., Nämä menetelmät sisältävät määrittäminen sukupuolikromosomeiksi, major histocompatibility monimutkainen (MHC) polymorfismit ja paneelit short tandem toistuu (STRs), jotka sisältävät mitokondrioiden DNA-markkereita. Tutkimuksia rutiininomaisesti liittyy tapauksissa ajallinen kimerismiksi veren verensiirtoon, tai seuraavat allotransplantation mitata tulos urut, lymphopoietic kudosten tai luuytimen köynnöksen., Osoitus jatkuva kimerismiksi on yleensä löydetty tapauksissa inter-seksuaalisuuden takia fuusio veljellisen kaksoset tai tapauksissa fuusio alkioiden todistettavasti allogeenisen monoclonality verta, joka poissuljettua, äitiys tai isyys, kun veren yksin on käytetty lähteenä DNA: ta., Yhden raskauksia on mahdollista tuottaa kaksi erilaista microchimerism: feto-äidin ja materno-sikiön, mutta tapauksissa veljellisen twin raskauksista on mahdollista tunnistaa kolme erilaista, jotka liittyvät tapauksiin, joissa katoava kaksoset, jotka voidaan tunnistaa raskauden aikana kuvantamisen menettelyt; (1) verta, (2) sukurauhasten, ja (3) freemartins kun kaksoset ovat eri sukupuolta ja yksittäisten syntynyt on nainen joko sukurauhasten tai molempien sukurauhasten ja hematopoieettisten kudosten. Fraternaalinen Kaksosraskaus voi myös tuottaa alkioiden fuusion., Tällaiset tapaukset voivat olla eri sukupuolta, jotka esiintyvät sukupuolisuhteissa tai samaa sukupuolta olevissa kaksosissa. Yksi näistä tapauksista, parhaiten tutkittu, osoitti todisteita kimerismistä ja tetragametismista. Asiaa tutkittiin kahden hänen kolmesta lapsestaan kiistellyn äitiyden vuoksi. Kaikki kudokset tutkittu, lukuun ottamatta verta, osoitti neljä geneettisiä komponentteja, mutta vain kaksi hänen verensä neljä mahdollista osoitti, allogeenisen monoclonality yhdenmukainen tulkinta, että hänen verensä on peräisin yksi hematopoieettisten kantasolujen., Myös microchimerism, koska liikenne solujen kautta materno-sikiön tai feto-äidin on ollut taustalla raportoi niiden mahdollisuuksia yhdessä kehittämiseen autoimmuunisairauksien kuten systeeminen lupus erythematosus (SLE) ja systeeminen skleroosi, ja allotransplantation. Lisäksi niiden merkitystä kimerismille T-solujen positiivisessa ja negatiivisessa valinnassa kateenkorvassa ei ole käsitelty., T-lymfosyyttejä on keskeinen rooli valvoa hankitun immuunivasteen ja lisäksi toimia ratkaiseva effector solujen kautta antigeeni-erityinen sytotoksiset toimintaa ja tuotanto-liukoisia välittäjäaineita. Keski-suvaitsevaisuus on perustettu ohjelmisto valinta epäkypsät T-lymfosyytit kateenkorvassa, välttää sukupolven autoreactive T-solut., Ilmaus kimeerinen vasta-aineita kateenkorva voi muuttaa sukupolven erityinen T-solujen klooneja kimeerinen aiheita, ja nämä mekanismit voivat olla tärkeitä induktion keski suvaitsevaisuutta vastaan ulkomaisten antigeenejä tärkeää allo-elinsiirrot. Tässä tarkastelussa keskustelemme kimerismin ja tetragametismin genetiikasta ja sen mahdollisesta roolista kateenkorvan valinnassa sekä merkityksestä allotransplantaatiossa ja autoimmuunisairauksissa.