yhdiste silmä banaanikärpäsen Drosophila melanogastercontains noin 750 yksinkertainen silmät, tai ommatidia, joista jokainen sisältää eightphotoreceptor neuronien. Silmä kehittyy epiteelistä nimeltä eyeimaginal disc. Levyn solut kerääntyvät klustereiksi hyvin tilkittyynfashioniin. Morfogeneesin Aalto pyyhkäisee kiekon poikki posteriorisesta (vasemmalta) anterioriseen (oikealle)., Kärjessä tämä aalto, jota kutsutaan themorphogenetic vako, solut muuttavat muotoaan ja tahra voimakkaasti phalloidin,synnyttää jatkuva bändi värjäys (vihreä). Karvan sisällä solut muodostavat toistuvan rykelmäkuvion. Tämä korreloi Ras/MAP-kinaasireitin aktivoitumisen kanssa. Aktivoitu KARTTA kinaasi (punainen) wasdetected käyttämällä vasta-aine, joka spesifisesti tunnistaa diphosphorylated(aktiivinen) mutta ei unphosphorylated (aktiivinen) muodossa KARTTA kinaasi., Theoverlap vihreä (aktiini) ja punainen (aktiivinen KARTTA kinaasi) aiheuttaa keltaisessa klustereita tasaisin välein klo morfogeneettistä vako. Jokainen niistä antaa ommatidiumin.
yksikään solu ei elä eristyksissä. Kaikissa monisoluisten organismien selviytyminen riippuu anelaborate solujen viestinnän verkosto, joka koordinoi kasvua,erilaistumista ja aineenvaihduntaa lukuisia solujen eri kudosten andorgans. Pienten ryhmien solut kommunikoivat usein suoralla solukontaktilla.,Erikoistunut liittymissä plasmassa limakalvojen viereisten solujen salli niitä koskevia pieniä molekyylejä ja koordinoida aineenvaihdunnan vastaukset; muut junctionsbetween viereisten solujen määrittää muoto ja jäykkyys monissa kudoksissa (Luku 22). Lisäksi hyväksyttiin erityinen solu-solu vuorovaikutukset eri tyyppisiä soluja isa välttämätön askel kehityksessä monissa kudoksissa (Luku 23). Joissakin tapauksissa, erityisesti proteiinin yksi cellbinds reseptorin proteiini pinnalla viereisen kohdesolun, triggeringits eriyttäminen.,
tässä luvussa tarkastellaan, miten solut kommunikoivat avulla solunulkoisia molekyylejä. Nämä aineet aresynthesized ja julkaissut signalointi soluissa ja tuottaa specificresponse vain target-solut, jotka ovat reseptorit molekyylejä. Tämän tyyppisessä soluliikenteessä käytetään valtavasti erilaisia alkemikaaleja, kuten pieniä molekyylejä (esim.aminohappojohdannaisia, asetyylikoliinia),peptidejä ja proteiineja., Theextracellular tuotteita syntetisoidaan solujen signalointi voi diffundoitua pois tai betransported veressä, mikä tarjoaa keinoja soluja kommunikoimaan overlonger matkoja kuin on mahdollista, jonka ketjut suoraan solu-solu yhteystiedot.
– Meillä alkaa yleinen keskustelu molekyylejä, solun pinnan reseptoreihin,ja rooli solunsisäinen molekyylit signaalin transduktio, että on, prosessi muuntaa extracellularsignals osaksi solujen vasteita. Sitten kuvataan tekniikoita havaita, puhdistaa, ja Kloonaus solun pinnan reseptoreihin., Seuraavaksi tarkastellaan joitakin detailseveral signaalin transduktio polkuja, jotka säätelevät monia eri näkökohtia ofcellular aineenvaihduntaa, toimintaa ja kehitystä. Erityisiä signaaleja, edistää muutoksia ingene ilme, solumorfologia, ja solujen liikkeitä säätelemällä toimintaa alalla, transkriptio tekijät (Chapter10), vaikuttamalla yhteyksiä solujen välillä (Luku 23) ja välillä solujen ja soluväliaineen(Luku 22), ja remodelingthe tukiranka (Luvut 18 and19)., Koska on olemassa paljon toomany tärkeitä molekyylejä ja reseptorit, peitä ne kaikki yhdessä luvussa esittelemme yleisiä järjestelmiä luokittelemiseksi sekä ja keskittyä niihin, joiden toiminta inanimal soluja on kohtuullisen hyvin ymmärretty solu-ja molekyylitasolla.
