syy Ewing kasvaimia ei täysin tunneta, mutta tutkijat oppivat miten tiettyjä muutoksia solun DNA: ssa voivat aiheuttaa solujen muuttua syöväksi. DNA on jokaisen solumme kemikaali, joka muodostaa geenimme. Geenit käskevät solujamme toimimaan. Ne on pakattu kromosomeihin, jotka ovat kussakin solussa pitkiä DNA-säikeitä. Meillä on tavallisesti 23 kromosomiparia kussakin solussa (yksi kromosomijoukko tulee jokaisesta vanhemmasta). Näytämme yleensä vanhemmiltamme, koska he ovat DNA: n lähteemme. Mutta DNA vaikuttaa muuhunkin kuin ulkonäköömme.,
jotkut geenit kontrolloivat, Kun solumme kasvavat, jakaantuvat uusiin soluihin ja kuolevat:
- geenejä, jotka auttavat soluja kasvamaan, jakautumaan tai pysymään hengissä, kutsutaan onkogeneiksi.
- Geenejä, jotka hidastavat solujen jakautumista tai tehdä solut kuolevat oikeaan aikaan, kutsutaan kasvain äänenvaimennin geenien.
syövät voivat johtua solun DNA: n muutoksista, jotka käynnistävät onkogeenit tai sammuttavat kasvaimen vaimentajageenit.
tutkijat ovat löytäneet kromosomimuutoksia, jotka johtavat Ewingin kasvaimiin, mutta nämä muutokset eivät periydy. Sen sijaan ne kehittyvät yhdessä solussa lapsen syntymän jälkeen tuntemattomasta syystä.,
lähes kaikissa Ewingin kasvainsoluissa on muutoksia, joihin liittyy kromosomissa 22 esiintyvä EWSR1-geeni. Useimmiten muutos on DNA: n kappaleiden (translokaatio) vaihtaminen kromosomien 22 ja 11 välillä. Harvemmin vaihto tapahtuu kromosomien 22 ja 21 välillä tai harvoin 22 ja toisen kromosomin välillä. Translokaation liikkuu tietyn pala kromosomi 11 (tai toinen kromosomi) aivan vieressä EWSR1 geeni kromosomissa 22, jolloin EWSR1-geenin olla päällä koko ajan., Aktivointi EWSR1-geeni johtaa liikakasvua ja soluja ja kehittämistä tämän syövän, mutta tarkka tapa, jolla tämä tapahtuu, ei ole vielä selvää.
hyvin pienellä osalla Ewingin kasvaimista soluissa on translokaatioita, joihin liittyy EWSR1-geenin sijaan FUS-geeni (kromosomissa 16).
laboratoriokokeilla voidaan löytää kromosomien translokaatioita Ewingin kasvainsoluista (KS.Ewingin kasvaimia koskevat testit). Jos lääkärit eivät ole varmoja, jos kasvain kuuluu Ewingin perheen, he voivat käyttää näitä testejä kasvain näytteitä etsiä translokaatiot ja diagnoosin.,
Ewingin kasvaimiin johtavat geenimuutokset tunnetaan nykyisin melko hyvin, mutta vielä ei ole selvää, mikä näitä muutoksia aiheuttaa. Se voi olla vain satunnainen tapahtuma, että joskus tapahtuu solun sisällä, ilman ulkopuolista syytä. Ewingin kasvaimien elintapoihin tai ympäristöön liittyviä syitä ei ole tiedossa, joten on tärkeää muistaa, että tällä hetkellä mitään ei olisi voitu tehdä näiden syöpien ehkäisemiseksi.
