Jos olet joskus ostanut purkkaa tai sooda, joka sisältää keinotekoinen makeutusaine aspartaami, olet nähnyt varoitus Phenylketonurics: Sisältää Fenyylialaniinin. Fenyyliketonuriikka kuulostaa muukalaisrodulta-eiväthän he voi olla ihmisiä! Satun olemaan Fenyyliketonurikin Äiti.
kun tyttäreni syntyi, kuten kaikki muutkin vauvat, hänen kantapäänsä pistettiin ja muutama tippa verta vispattiin johonkin tuntemattomaan laboratorioon. Pari päivää myöhemmin saimme puhelun… ”Tyttärelläsi voi olla ongelmia., Lähetämme sinut Rileyn lastensairaalaan Indianapolisiin lisätesteihin.”Sydämemme vajosivat. Kyyneleet virtasivat. Hyppäsimme heti nettiin tutkimaan, mitä kohtalo odotti lapsellemme.
tyttäreni oli diagnosoitu, joilla on Fenyyliketonuria (kutsutaan myös PKU). Kaiken kaikkiaan PKU on geneettinen aineenvaihduntahäiriö, jossa hänen pieni kehonsa ei pysty hajottamaan fenyylialaniini-nimistä aminohappoa. Aminohapot auttavat rakentamaan proteiinia elimistössä., Ilman hoitoa fenyylialaniini kerääntyy vereen ja aiheuttaa psyykkisiä ja fyysisiä terveysongelmia.
on rajoitettava nauttimansa proteiinin määrää ja koska aspartaamissa on paljon fenyylialaniinia, keinotekoinen makeutusaine on kielletty. Yli vuotta myöhemmin, ja pieni Fenyyliketonuurini on onnellinen ja terve. Hän syö samanlaista ruokavaliota kuin useimmat meistä pitäisi syödä – runsaasti hedelmiä, vihanneksia ja superjyviä ja vähän lihaa., Hiivimme hodaria silloin tällöin-hän tuottaa enemmän fenyylialaniinin hajottamiseen tarvittavaa entsyymiä kuin jotkut PKU: n kanssa, joten satunnaiset proteiinipäivät ovat ok.
olemme kiitollisia siitä, että voimme hallita hänen häiriöään ruokavaliolla ja kiitollisia Rileyn asukkaille heidän ystävällisyydestään ja asiantuntemuksestaan. Seuraavan kerran näet Phenylketonurics: Sisältää fenyylialaniini varoitus, ajattele vaalea tyttövauva, ei ulkomaalainen!
