Welcome to Our Website

Nefroottinen Oireyhtymä (Munuaissairaus) Oireet ja Syyt


Aiheuttaa

Mikä aiheuttaa nefroottinen oireyhtymä lapsilla?
useimmilla lapsilla on idiopaattinen nefroottinen oireyhtymä, joten selkeää syytä ei ole. Tutkijat ovat tunnistaneet muutamia geneettisiä yhdistyksiä, mutta eivät tarpeeksi vahvasti, että sitä voidaan luonnehtia geneettiseksi oireyhtymäksi. Muissa osissa maailmaa, jossa lapset ovat todennäköisemmin vaikuttaa polttoväli skleroosi (FSGS) kuin minimaalinen muutos tauti (MCD), FSGS näyttää selkeämmin geneettiset syyt.,
harvinaisissa tapauksissa nefroottinen oireyhtymä voi kehittyä virustaudista, kuten hepatiitista tai HIV: stä, ja pahenemisvaiheet voivat myös johtua viruksista. Tietyt lääkkeet voivat aiheuttaa myös nefroottisen oireyhtymän.
Merkit ja oireet
Mitkä ovat merkkejä ja oireita nefroottinen oireyhtymä lapsilla?,
Merkkejä nefroottinen oireyhtymä voi vaihdella merkittävästi lapsen lapsi, mutta sinä tai lapsesi voi huomata:

  • väsymys ja huonovointisuus
  • vähentynyt ruokahalu
  • painon nousu ja kasvojen turvotus
  • vatsan turvotus tai kipu
  • kuohuva virtsassa,
  • turvotusta (nesteen kertymistä elimistöön välilyöntejä)
  • vaalean kynsi vuodetta
  • tylsä hiukset
  • korvien rusto voi tuntua vähemmän yritys
  • ruoka intoleranssia tai allergioita

usein kysytyt kysymykset
Q: Voi nefroottinen oireyhtymä voidaan parantaa?,
A: valtaosa lapsista yhdysvalloissa nefroottinen oireyhtymä selvitä se, kun he saavuttavat aikuisuuden. Siihen asti he saattavat kokea pahenemisvaiheita, mutta ne voidaan useimmiten ennakoida ja saada nopeasti hallintaan lääkityksellä. Pienemmällä osalla syndrooma on aggressiivisempi, ja se voi vaatia elinikäistä lääketieteellistä seurantaa.
Q: Mikä on nefroottista oireyhtymää sairastavan lapsen pitkän aikavälin näkemys?
A: 85-90 prosentilla nefroottista oireyhtymää sairastavista lapsista—joilla on vähäinen muutossairaus—näkymät ovat melko hyvät., Niiden nefroottinen oireyhtymä voidaan saada hallintaan steroideilla. Pahenemisvaiheet ovat yleisiä, mutta ne voidaan tuoda remissioon lääkityksellä, ja lapset, joilla on tämäntyyppisiä NS yleensä ulos siitä varhaiseen aikuisuuteen mennessä.
Jos lapsella on fokus skleroosi (FSGS), nefroottista oireyhtymää on vaikeampi hoitaa. Se ei useinkaan reagoi steroideihin, ja noin 50 prosentilla lapsista FSGS voi edetä loppuvaiheen munuaissairauteen. Kun näin tapahtuu, dialyysi tai munuaisensiirto voi olla vaihtoehto.
Q: ovatko muut lapseni alttiimpia nefroottiselle syndroomalle?
A: luultavasti ei., Perheissä vaikuttaa olevan tietyntyyppisiä FSGS-järjestelmiä, mutta valtaosassa tapauksista vain yksi perheen lapsi kärsii nefroottisesta syndroomasta.
Q: pitäisikö lapseni pysyä erossa tietyistä fyysisistä aktiviteeteista?
: todennäköisesti ei, mutta lapsesi lääkäri voi kertoa varmasti. Täällä lasten luona suosittelemme, että lapset jatkavat koulunkäyntiä ja osallistuvat normaaliin toimintaan. Jos lapsella on suuria annoksia steroideja tai muita lääkkeitä, jotka tukahduttaa immuunijärjestelmän, se on tärkeää yrittää välttää altistaa hänet joku, joka on sairas.,
Kysymyksiä kysyä lääkäriltä
Kun lapsesi on diagnosoitu nefroottinen oireyhtymä, saatat tuntea hukkua tietoja. Voi olla helppoa menettää tietoa sinulle tulevista kysymyksistä.
Monet vanhemmat löytää se hyödyllistä hiukkaakaan alas kysymyksiä kuin ne syntyvät–että tapa, kun puhut lapsesi lääkärit, voit olla varma, että kaikki ongelmat ratkaistaan. Jos lapsesi on tarpeeksi vanha, saatat rohkaista häntä kirjoittamaan muistiin kysymyksiä.
Tässä muutamia kysymyksiä, joilla pääset alkuun:

  • Miten päättelit tämän diagnoosin?,
  • mitä tämä diagnoosi tarkoittaa lapseni munuaisille?
  • onko lapsellani mahdollisesti muita tiloja nefroottisen oireyhtymän lisäksi?
  • mikä voi aiheuttaa lapseni nefroottisen oireyhtymän?
  • miten päädyit tähän johtopäätökseen?
  • mikä hoito on parasta lapselleni juuri nyt ja miksi?
  • millaista parannusta minun pitäisi huomata, ja kuinka pian?
  • ovatko liikuntaan, ruokavalioon tai muuhun päivittäiseen toimintaan liittyvät rajoitukset tai muutokset tarpeen?
  • milloin ja miten seuraat lastani?,
  • mitä resursseja on käytettävissä perheeni selviytymiseen?
  • onko mitään muuta, mitä minun pitäisi tietää juuri nyt?

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *