Welcome to Our Website

Neuroblastooma

  • Suurempi teksti sizeLarge teksti sizeRegular tekstin koko

Useimmat ihmiset eivät ole koskaan kuulleet neuroblastooma, mutta itse asiassa se on yleisin syöpä lapsilla.

tässä harvinainen sairaus, kiinteä kasvain (kyhmy tai massa aiheuttama hallitsematon tai epänormaali solujen kasvua) on muodostettu erityinen hermosolujen kutsutaan alkeisneuroblasteja. Normaalisti nämä epäkypsät solut kasvavat toimiviksi hermosoluiksi. Neuroblastoomassa niistä tulee sen sijaan syöpäsoluja.,

Vaikka neuroblastooma joskus muotoja, ennen kuin lapsi on syntynyt, se yleensä ei ole löytynyt vasta myöhemmin, kun kasvain alkaa kasvaa ja vaikuttaa kehon. Kun neuroblastooma löytyy ja hoidetaan lapsenkengissä, toipumisen mahdollisuus on hyvä.

Tietoja Neuroblastooma

Neuroblastooma yleisimmin alkaa kudoksen lisämunuaisten, kolmion muotoiset rauhaset päälle munuaiset, jotka tekevät hormoneja, jotka ohjaavat syke, verenpaine, ja muita tärkeitä toimintoja., Muiden syöpien tavoin neuroblastooma voi levitä (etäpesäkkeitä) muualle elimistöön, kuten imusolmukkeisiin, ihoon, maksaan ja luihin.

joissakin tapauksissa taipumus saada tällainen syöpä voidaan siirtää vanhemmalta lapselle (kutsutaan familiaalinen tyyppi). Useimmat neuroblastoomatapaukset (98%) eivät kuitenkaan periydy (kutsutaan sporadiseksi tyypiksi). Sitä tapahtuu lähes yksinomaan imeväisillä ja lapsilla, ja se on hieman yleisempää pojilla kuin tytöillä.

Lapset diagnosoitu neuroblastooma ovat yleensä nuorempia kuin 5 vuotta vanha, ja useimmat uudet tapauksissa tapahtua alle 2., Yhdysvalloissa todetaan vuosittain noin 700 uutta neuroblastoomatapausta.

Aiheuttaa

Neuroblastooma tapahtuu, kun alkeisneuroblasteja kasvavat ja jakaantuvat hallitsemattomasti kehittämisen sijaan hermosoluihin. Tarkka syy tähän epänormaali kasvu ei ole tiedossa, mutta tutkijat uskovat, vika geenejä neuroblast avulla se jakautumaan hallitsemattomasti.

Merkkejä ja Oireita

vaikutukset neuroblastooma voi olla erilainen riippuen siitä, missä tauti alkoi, kuinka paljon syöpä on kasvanut, ja kuinka paljon se on levinnyt muihin kehon osiin.,

ensimmäiset oireet ovat usein epämääräisiä ja voivat sisältää ärtyneisyys, on hyvin väsynyt, ruokahaluttomuus ja kuume. Mutta koska nämä varhaiset merkit voivat kehittyä hitaasti ja olla samankaltaisia oireita muita yhteisiä lastentauteihin, neuroblastooma voi olla vaikea diagnosoida.

pikkulapsille, neuroblastooma on usein havaitaan, kun vanhempi tai lääkäri tuntuu epätavallinen kyhmy tai massa jossain lapsen kehon — useimmiten vatsan, vaikka kasvaimia voi myös esiintyä kaulassa, rinnassa, ja muualla.,

yleisimpiä merkkejä neuroblastooma tapahtua, kun kasvava kasvain painaa lähellä kudosten tai kun syöpä leviää muille alueille.,jos syöpä on levinnyt luustoon tai luuytimen)

  • heikkous, tunnottomuus, kyvyttömyys liikkua kehon osaa, tai vaikeus kävely (jos syöpä painaa selkäydintä)
  • roikkuvat silmäluomen, epätasainen oppilaat, hikoilu, ja punainen iho, jotka ovat merkkejä hermovaurio niskassa tunnetaan Hornerin oireyhtymä (jos kasvain on kaula)
  • hengitysvaikeuksia (jos syöpä on rinnassa)
  • kuume ja ärtyneisyys
  • Diagnoosi

    Jos lääkäri epäilee, neuroblastooma, lapsesi voi suorittaa testejä vahvistaa diagnoosin ja sulkea pois muita syitä oireet., Nämä testit voi sisältyä yksinkertainen virtsanäyte ja verikokeet, kuvantamistutkimukset (kuten X-ray, CT, MRI, ultraääni, ja luun scan), ja koepala (poistaminen ja tarkastelu kudosnäyte).

    Nämä testit auttavat löytämään sijainnin ja koon alkuperäinen (ensisijainen) kasvain ja onko se on levinnyt muihin kehon alueille, prosessia kutsutaan lavastus. Myös muita testejä, kuten luuytimen aspiraatio ja biopsia, voidaan tehdä.

    lääkäri saattaa määrätä MIBG-kuvauksen., Tässä kuvantamisen testi, MIBG (jodi-meta-iodobenzyl-guanidine, tyyppi radioaktiivisten aineiden) ruiskutetaan vereen ja kiinnittyy neuroblastooma-soluissa. Näin lääkäri näkee, onko neuroblastooma levinnyt muualle kehoon. MIBG käytetään myös suuremmilla annoksilla hoitoon neuroblastooma, ja voidaan käyttää skannaus hoidon jälkeen nähdä, jos kaikki syöpäsolut ovat.

    harvinaisissa tapauksissa neuroblastooma voidaan havaita ultraäänellä ennen syntymää.,

    Käsittely

    Miten neuroblastooma on käsitelty riippuu tekijöistä, jotka määrittävät riskien, kuten lapsen ikä, ominaisuudet kasvain, ja onko syöpä on levinnyt.

    kolme riskiryhmää ovat: pieni riski, väliriski ja suuri riski. Lapsilla, joilla on matala-tai keskiriskinen neuroblastooma, on hyvät mahdollisuudet parantua. Kuitenkin yli puolet kaikista lasten neuroblastooma on korkean riskin tyyppi, joka voi olla vaikea parantaa.,

    Koska joissakin tapauksissa neuroblastooma häviävät omasta ilman hoitoa, lääkärit myös joskus käyttää ”valpas odottaa”, ennen kuin yrität muita hoitoja.

    tyypillisiä neuroblastooman hoitoja ovat kasvaimen poistoleikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Jos kasvain ei ole levinnyt muualle kehoon, leikkaus riittää yleensä.

    valitettavasti useimmissa tapauksissa neuroblastooma on levinnyt diagnoosiin mennessä., Näissä tapauksissa, kemoterapiaa ja leikkaus on yleensä ensisijainen hoitoja ja voidaan tehdä yhdessä sädehoito-ja kantasolusiirtoihin.

    toinen hoito, jonka lääkäri saattaa ehdottaa olevan retinoidihoito. (Retinoidit ovat aineita, jotka toimivat elimistössä paljon, kuten A-vitamiinia) Tutkijat uskovat, että retinoidien voi auttaa parannuskeinoa neuroblastooma kannustamalla syöpäsoluja muuttua kypsä hermosoluja. Retinoideja käytetään usein muiden hoitojen jälkeen estämään syövän uusiutumista.,

    Muita hoitovaihtoehtoja ovat kasvain rokotteiden ja immunoterapia käyttäen monoklonaalisia vasta-aineita. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat erityisiä aineita, joita voidaan injektoida kehoon etsimään syöpäsoluja ja kiinnittymään niihin. Niitä käytetään joskus stimuloimaan immuunijärjestelmää hyökkäämään neuroblastooman syöpäsoluja vastaan.

    Näkymät

    – hoidon, monet lasten kanssa neuroblastooma on hyvä mahdollisuus selvitä. Yleensä, neuroblastooma on tulos on parempi, jos syöpä ei ole levinnyt tai jos lapsi on alle 1-vuotias, kun diagnosoitu.,

    Korkean riskin neuroblastooma on vaikea parantaa, ja se on todennäköisesti tullut vastustuskykyisiä standardin hoitojen tai tulla takaisin (toistuvat) jälkeen aluksi onnistuneen hoidon.

    myöhäiset vaikutukset

    ”myöhäiset vaikutukset” ovat ongelmia, joita potilaat voivat kehittyä syöpähoitojen päätyttyä. Myöhään vaikutuksia neuroblastooma ovat kasvu-ja kehityshäiriöitä ja menetys toiminto mukana elimiin. Kuulon heikkeneminen on yleistä. Myöhäisvaikutusten riski riippuu esimerkiksi käytetyistä erityishoidoista ja lapsen iästä hoidon aikana.,

    Vaikka harvinaisia, jotkut lasten kanssa neuroblastooma kehittää opsoclonus-myoklonus oireyhtymä, sairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää normaalia hermo kudosta. Tämän seurauksena joillakuilla saattaa olla oppimisvaikeuksia, lihas-ja liikkeenkehityksen viivästymistä, kieliongelmia ja käytöshäiriöitä.

    neuroblastoomaa sairastavilla lapsilla saattaa myös olla suurempi riski sairastua muihin syöpiin.

    lapsestasi huolehtiminen

    kerrottuna, että lapsella on neuroblastooma, voi olla ylivoimaista, ja syöpähoito voi verottaa lastasi ja perhettäsi valtavasti. Toisinaan saatat tuntea itsesi avuttomaksi.,

    mutta sinulla on tärkeä rooli lapsesi hoidossa. Tänä vaikeana aikana on tärkeää oppia neuroblastoomasta ja sen hoidosta mahdollisimman paljon. Asiantunteva auttaa sinua tekemään tietoon perustuvia päätöksiä ja auttamaan lastasi paremmin selviytymään testeistä ja hoidoista. Älä pelkää kysyä lääkäreiltä kysymyksiä.

    vaikka välillä saattaa tuntua siltä, ettet ole yksin. Se voi auttaa löytämään tukea ryhmä vanhemmille, joiden lapset ovat selviytyä syöpä (on ryhmiä, erityisesti lasten vanhempien kanssa neuroblastooma).,

    vanhemmat kamppailevat usein sen kanssa, kuinka paljon kertovat syövädiagnoosin saaneelle lapselle. Vaikka ei ole täydellinen vastaus, asiantuntijat ovat yhtä mieltä, että se on parasta olla rehellinen — mutta räätälöidä tiedot lapsen ymmärryksen ja emotionaalinen kypsyys. Anna niin paljon tietoa kuin lapsesi tarvitsee, mutta ei enempää.

    ja kun selität hoitoa, yritä hajottaa se vaiheittain. Käsittelemällä jokaista osaa, kun se tulee-käymällä eri lääkäreillä, ottaa erityinen kone ottaa kuvia kehosta, tarvitsee leikkauksen – voi tehdä kokonaiskuvan vähemmän pelottava., Muista selittää lapsellesi, että tauti ei ole seurausta mitään hän teki.

    muista Myös, että on tavallista, että sisarukset tuntevat laiminlyöty, mustasukkainen ja vihainen, kun lapsi on vakavasti sairas. Selitä niin paljon kuin he voivat ymmärtää, ja mukana perheenjäsenet, opettajat ja ystävät auttaa pitämään joitakin normaaliuden heille.

    ja lopuksi, niin kovaa kuin se voi olla, yritä pitää huolta itsestäsi. Vanhemmat, jotka saavat tarvitsemansa tuen, pystyvät paremmin elättämään lapsensa.

    Arvostellut: Eric S., Sandler, MD
    arvosteltu: tammikuu 2017

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *