HistoryEdit
havaitsemisen Jälkeen ja kaupallistaminen antibiootteja, mikrobiologi, farmakologi, ja lääkäri Alexander Fleming kehitti liemi laimennus tekniikkaa käyttäen sameus liemi arviointi. Tämän uskotaan yleisesti olevan pienin estävä pitoisuus. Myöhemmin 1980-luvulla, Clinical and Laboratory Standards Institute on konsolidoitu menetelmät ja standardit MIC-määritys ja kliininen käyttö., Uusien bakteerilääkkeiden, taudinaiheuttajien ja niiden evoluution löydyttyä myös CLSI: n protokollia päivitetään jatkuvasti tämän muutoksen huomioon ottamiseksi. Pöytäkirjat ja asettamat parametrit CLSI pidetään ”kultakanta” yhdysvalloissa ja käyttävät sääntelyviranomaisten, kuten FDA, tehdä arviointeja.
Kliininen usageEdit
Nykyään, MIC käytetään mikrobilääkeherkkyyden testaus. MIC: stä kerrotaan kunkin antibiootin vieressä oleva herkkyystulkinta., Eri herkkyys tulkintoja ovat: S (Herkkä), I (Intermediate), ja R (Resistant). Nämä tulkinnat loi ja toteutti Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Klinikoilla täsmällisiä taudinaiheuttajia ei useinkaan voida helposti määrittää potilaan oireiden perusteella. Sitten, vaikka taudinaiheuttaja määritetään, eri serotyyppien taudinaiheuttajia, kuten Staphylococcus aureus, on eritasoisia vastustuskyky mikrobilääkkeitä. Sinänsä oikeiden mikrobilääkkeiden määrääminen on vaikeaa., MIC määritetään tällaisissa tapauksissa kasvattamalla patogeeni-isolaatti potilaasta lautaselle tai liemeen, jota käytetään myöhemmin määrityksessä. Näin mikin tuntemus antaa lääkärille arvokasta tietoa reseptin tekemiseen. Mikrobilääkkeiden tarkka ja täsmällinen käyttö on tärkeää myös monilääkeresistenttien bakteerien yhteydessä. Mikrobit, kuten bakteerit, ovat saaneet vastustuskykyä mikrobilääkkeille, joille ne olivat aiemmin alttiita., Yhteensopimattomien mikrobilääkkeiden käyttö antaa selektiivisen paineen, joka on ohjannut bakteeripatogeenien vastustuskyvyn suuntaa ja kehitystä. Tämä on havaittu antibioottien MIC-pitoisuuksissa. Siksi on yhä tärkeämpää määrittää MIC, jotta voidaan tehdä paras valinta mikrobilääkkeiden määräämisessä.
MIC: tä käytetään kliinisesti yli MBC: n, koska MIC: n määritys on helpompaa. Pienin bakterisidinen pitoisuus (MBC), joka on pienin pitoisuus antibakteerisia jolloin mikrobien kuoleman, on määritelty kyvyttömyys uudelleen kulttuuri-bakteerit., Lisäksi lääkkeen tehokkuus on yleensä samanlaisia, kun otetaan molemmat MIC ja MBC-pitoisuudet, koska isännän immuunijärjestelmä voi karkottaa, kun taudinaiheuttaja bakteerien leviäminen on pysähdyksissä. Kun MBC on paljon korkeampi kuin MIC, huumeiden myrkyllisyys tekee ottaen MBC lääkkeen haitallista potilaalle. Antimikrobista toksisuutta voi esiintyä monissa muodoissa, kuten immuuniyliherkkyydessä ja kohde-toksisuudessa.
