Synnynnäinen ali kipua (CIP) on harvinainen oireyhtymä, jossa eri kliinisen ilmaisuja, jolle on ominaista dramaattinen heikkeneminen kipu käsitys syntymästä lähtien. 1980-luvulla edistystä hermo histopatologia mahdollisuus osoittaa, että CIP oli lähes aina osoitus perinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat (HSAN), jossa on mukana pieni-kaliiperi (A-delta ja C) hermo kuituja, jotka yleensä lähettää nosiseptiivisen tulot pitkin tuntohermojen., Tunnistaminen geneettinen perusta useita kliinisiä alatyyppejä on johtanut parempi ymmärrys mekanismeista, korostaen erityisesti ratkaiseva rooli hermokasvutekijän (NGF) kehityksen ja selviytymisen nosiseptoreiden. Äskettäin, mutaatioita geenin koodaavan natrium kanava Nav1.7–jänniteriippuvainen natrium kanava ilmaistaan ensisijaisesti perifeeristen nosiseptoreiden ja sympaattinen ganglia-on todettu olevan syy CIP potilailla, osoittaa normaali hermo koepala., Tämä radikaali heikkeneminen nociception peilit perinnöllinen kipu oireyhtymät liittyvät ”voitto toiminto” mutaatioita sama ion-kanava, kuten familiaalinen erythromelalgia ja puuskittaista äärimmäistä kipua häiriö. CIP-potilaiden tulevassa tutkimuksessa voidaan tunnistaa muita erityisesti nociceptioon osallistuvia proteiineja, jotka saattavat olla mahdollisia kroonisen kivun hoidon kohteita., Lisäksi, tämä harvinainen kliininen oireyhtymä tarjoaa mahdollisuuden tarkastella mielenkiintoista neuropsykologisia ongelmia, kuten rooli kivun kokemusta rakentamisesta kehon kuva ja empaattinen edustus toisten tuskaa.