KEUHKOPUTKEN EPITEELIN
henkitorven ja keuhkoputkien ovat vuorattu kerrostunut värekarvaepiteelille. Epiteelin korkeus pienenee, kun keuhkoputki haarautuu. Neljä eri solutyyppejä löytyy epiteelin: tyvisolut, värekarvallinen solut, pikari soluja, ja kirkas solut, jotka kuuluvat hajanainen neuroendocrine järjestelmä tai amiini esiaste kertymä-ja dekarboksyloinnin (APUD) järjestelmä. Epiteelin sijaitsee pohjapinta kalvo, jonka paksuus on 10 µm., Kellarissa kalvo toimii pohjan epiteelin, mutta se on myös tärkeä este toiminnot submucosa. Siksi sillä on tärkeä rooli limakalvon puolustusprosesseissa, kasvussa ja korjauksessa (Kuva. 8.2).
tyvisolut sijaitsevat epiteelin alaosissa suoraan kellarikalvon yläpuolella. Nämä solut ovat yleensä konfiguroitu kuin pyramidi, jossa kellarissa kalvo pohjassa ja yläosassa osoittaa pinnan epiteelin., Tyvisolut ovat yhteydessä eri sormenmuotoisten hammasproteesien ja desmosomien kautta viereisiin epiteelisoluihin. Hemidesmosomeja on solujen tyvessä. Tyvisolun tuma on suuri, pääasiassa pyöreästä soikeaan. Vähän mitokondrioita ja vähän endoplasmakalvosto löytyy sytoplasmassa, joka on halkovat putkimainen ja rihmamaiset osat tukiranka. Näistä erilaistumattomista soluista kilisevät solut ja pikarisolut ovat peräisin soluvaurion ja-menetyksen jälkeen.
Maksisolut muodostavat hengitysepiteelin pääsoluryhmän (Kuva. 8.3)., Pikarisolujen suhde siilisoluihin on 1: 4 keuhkoputken ylä-ja keskiosissa. Värekarvallinen solut sijaitsevat, pieni osa solulimassa, tyvikalvoon ja päästä läpi basal solujen epiteelin pinnalle. Soikea tuma on läsnä näiden solujen keskimmäisessä kolmanneksessa. Sytoplasmassa, jonka rakenne on löyhä, esiintyy hajanaisia ribosomeja, joskus ryhminä. Endoplasmakalvosto on harva. Golgin laite on läsnä tuman lähellä., Sytoplasmassa, lukuisia mitokondrioita on muodostettu; nämä mitokondriot löytyy apikaalinen solun paikoista ja on pitkänomainen kokoonpano. Mitokondriot toimivat adenosiinitrifosfaatin tuotannossa, mikä on välttämätöntä sädeliikkeen kannalta. Sytoplasmasta löytyy myös yksittäisiä lysosomeja, vaikka niiden toiminta on edelleen epäselvää.
viilennettyjen solujen pintaa peittää 200-300 värekarvaa. Sytoplasmaan kuuluvan värekarvojen keskimääräinen pituus on 5 µm ja paksuus 0,2-0,3 µm (Kuva. 8.4)., Ripset ovat vaipallinen alkeis-kalvo, joka pysyy suorassa jatkuvuus ulomman solukalvon, ja on ominaista tyypillinen sisäinen rakenne. Keskellä on kaksi mikrotubulusta, jotka ulottuvat värekarvojen yläosaan. Alla ulompi alkeis-kalvo, yhdeksän mikrotubulukset tai ns doublets sijaitsevat ringlike kuvio. Jokaisella kaksoisolennolla on täydellinen tubulus (subfiber) ja siihen liitetty kolme-neljä-ympyrän B subfiber., Mistä subfiber, kaksi riviä puolella, käsivarret, ulompi ja sisempi dynein käsivarret työntyvät kohti B subfiber viereisen jakku, ja yksi radial spoke ulottuu keski-parin.
keskimmäiset tubulukset päättyvät vapaasti värekarvojen kapeaan kärkeen, ja reunimmaiset tubulukset sulautuvat yhteen kärjessä. Värekarvojen tyvirungot sijaitsevat suoraan solukalvon alla. Tyvirungot tai kinetosomit ovat lieriömäisiä, 0,5 µm pitkiä kappaleita. Niiden seinä koostuu yhdeksästä kolmesta rengasmaisessa kuviossa olevasta tubuluksesta. Kaksi näistä tubuluksista muodostaa värekarvojen uloimmat tubulukset., Värekarvojen joukossa muodostuu solukalvon pieniä ulokkeita, niin sanottuja mikrovillejä. Alkaen sytoplasmassa, rihmamaisessa rakenteita tukiranka ulotu suolinukan.
hengitystieepiteelin limaa tuottavia soluja kutsutaan pikarisoluiksi niiden muodon vuoksi. Näiden solujen keskiosat muodostuvat limasta. Kuten värekarvallinen solut, pikari soluja istua kellarissa kalvo ja päästä läpi basal solujen pinnan epiteelin (Fig. 8.5). Pikarisolujen määrä vähenee alahengitysteissä, ja niiden määrä voi vaihdella sairaudessa., Pikarisoluissa on erilaisia liman muodostumisen ja kypsymisen vaiheita. Komponentit liman tuotantoa toimitetaan kapillaareja ja diffuusion kautta kellarissa kalvo. Synteesi alkaa endoplasmakalvosto. Liman muodostuneet osat varastoidaan Golgin laitteeseen. Golgin laitteessa liman viskoelastisten ominaisuuksien kypsyminen ja kokoonpano tapahtuu. Liman esiastepisarat ovat flocky ulkonäkö, joka muuttuu apical solukomponentti nesteen pitoisuus kasvaa., Yhä kypsymisen, limakalvojen rakkulat ohentunut ja lopulta häiritä. Useat sekavat limapisarat muodostavat limapistokkeen. Sytoplasman muut komponentit työnnetään solun reuna-alueille. Intrasytoplasminen limakompleksi työntyy keuhkoputken lumeniin (viikuna. 8.6). Solukalvo aukeaa ja lima vapautuu (Kuva. 8.7). Vapautunut Lima joutuu kosketuksiin limakerroksen geelivaiheen kanssa ja kulkeutuu limavirran mukana. Liman vapautumisen jälkeen uuden liman muodostuminen alkaa jälleen pikarisolussa.,
solulima pikari soluja on tiheä alussa liman muodostumista sykli, ja se sisältää mitokondrioita ja limakalvojen endoplasmakalvosto peittää väriaineilla. Pikari solun tumassa on ominaista tiheä kromatiinin rakenne ja sijaitsee pohjapinta-alojen solun. Tuman vieressä on näkyvä Golgi-laite, joka muodostuu pienistä sakaroista ja vesikkelien reunasta.
solukalvon muotoja kohti keuhkoputken lumenia suolinukan, jotka ovat saavuttamassa sol vaihe limaa stream., Tämän arvellaan lisäävän solupintaa ja vaikuttavan sol-vaiheen aineiden resorptioon.
epiteelisolujen joukossa on monimutkainen yhteysverkosto. Suoraan solupinnan alla kalvot sulautuvat tiiviiksi liitoksiksi (Kuva. 8.8). Tiiviit risteykset rakentuvat solun koko kehälle ja ovat surkean näköisiä. Tämän alueen alla on zonula adhaerens, jossa solut jakautuvat 150-200 Å: n rakoon. Solukalvo paksuuntuu ympäripyöreästi lyhyillä rihmoilla., Viereiset desmosomit muodostavat nämä epäjatkuvat zonula adherentes solukalvojen väliin. Ne muodostavat identtiset puolikkaat, jotka ympäröivät glykoproteiinipitoista hienoa, sivutuulista filamenttia. Näihin filamentteihin on integroitu muita sytoskeletonista syntyviä filamentteja. Epiteelin alaosissa desmosomit ovat löyhästi järjestyneitä. Lisäksi tällä alueella on niin sanottuja aukkoliitoksia.
keuhkoputken epiteelin kirkkaita soluja kutsutaan Kultschinsky-soluiksi niiden ensimmäisen määrääjän jälkeen. Nämä solut kuuluvat diffuusiin neuroendokriinijärjestelmään, APUD-järjestelmään., Katekoliamiinit voivat säilyä ja hajota näissä soluissa. Vastaavia soluja löytyy haima -, munuais -, hormonitoimintaa järjestelmä, ja limakalvon ruoansulatuskanavassa. Tämän järjestelmän biologinen merkitys on edelleen kyseenalainen. Neuroendokriiniset kasvaimet voivat syntyä näistä soluista (Kuva. 8.9).
nämä pyöreät solut jakautuvat epäsäännöllisesti epiteeliin. Niissä on selkeä sytoplasmamatriisi, jossa on löyhästi järjestetyt neurosekretorirakeet. Solun pinnalla muodostuu yksittäisiä suoria kontakteja hermokuituihin., Neuroendokriiniaineet voidaan selvittää immunohistokemiallisella analyysillä.
