Määrittely
adjektiivi
(genetiikka), Että joka liittyy X-kromosomi
Ravintolisä
termi X-kromosomiin on määritelty se, mikä liittyy X-kromosomi. X-kromosomi on nisäkkäillä esiintyvä sukupuolikromosomi, jota esiintyy tyypillisesti kahdella naaraalla ja yhdellä koiraalla. Ihmisillä X-kromosomissa on noin 800 proteiinia koodaavaa geeniä verrattuna Y-kromosomiin, joka kantaa vain noin 70. X-kromosomissa sijaitsevista geeneistä käytetään nimitystä X-linkittyneet geenit.,
naaraspuolinen jälkeläinen perii yhden X-kromosomin äidiltään ja toisen isänpuoleiselta isoäidiltään. Miespuolinen jälkeläinen puolestaan perii äidiltään yhden X-kromosomin. X-kromosomissa olevaa geeniä(geenejä) koskevaa perintöä kutsutaan X-sidossidonnaiseksi perinnöksi. Piirre erityisesti lääketieteellinen merkitys, kuten geneettinen häiriö, joka johtuu haitallinen geeni sijaitsee X-kromosomissa kutsutaan X-sidoksissa piirre. Se voi olla dominoiva tai resessiivinen., Esimerkkejä X-linked dominant-oireyhtymästä ovat Alportin oireyhtymä, idiopaattinen hypoparatyreoosi, Rett-oireyhtymä ja fragile X-oireyhtymä. Jotkut X-sidoksissa resessiivinen häiriöt ovat Hunter-oireyhtymä, hemofilia A ja B, värisokeus, ja Wiskott-Aldrich-oireyhtymä.
Vertaa:
- Y-yhteydessä
Katso myös:
Liittyvä termi(t):
- X-kromosomiin kytkeytynyt periytyminen
