Welcome to Our Website

Zantac (Ranitidine) Vauvoille: Vaaroja Ja Haittavaikutuksia

Zantac Syöpä Oikeusjuttuja

Tuhansia oikeusjuttuja eri puolilla maata on jätetty vastaan ensisijainen valmistajat Zantac ja ranitidiini tuotteita otetaan huomioon niiden epäonnistuminen havaitsemaan NDMA niiden tuotteita ja varoittaa kuluttajia vakavia terveydellisiä riskejä käytä huumeita.,

Kantajat arkistointi nämä oikeudenkäynnit ovat haastaneet puolesta itse, vainajan perheen jäsenet, tai heidän vauvoja, jotka olivat altistuneet NDMA vuonna Zantac. Näitä oikeusjuttuja väittävät, että ottaen Zantac suoraan aiheuttaa kehittämiseen vakavia terveydellisiä kysymyksiä—mukaan lukien erilaiset syövät, ja maksan ja munuaisten ongelmia—seurauksena NDMA vuonna Zantac ja ranitidiini tuotteita.

Viime testitulokset Zantac ja ranitidiini tuotteita osoitti jokainen tabletti sisältää 3,000 31000 kertaa FDA-suositeltu päivittäinen raja NDMA., Myös ranitidiinin oraalisiirapin ja nestemäisten muotojen, jotka ovat vauvoille tyypillisesti annettuja muotoja, on todettu sisältävän vaarallisia määriä NDMA: ta.,16f27″>

Etsi Apua Arkistointi Oikeusjuttu Vastaan Zantac (Ranitidine) Valmistajat

Jos vauva on kehittänyt terveysongelmia jälkeen annetaan Zantac (ranitidine), tai olet huolestunut lapsesi on riski terveydelle kysymyksiä, saatat olla oikeutettu tiedosto oikeusjuttu vastaan drugmakers, jotka eivät varoittaa kuluttajia kaikista mahdollisista vaaroista käyttämällä huumeita.,

Klo Florin|Roebig, meidän kokenut lääkealan asianajajat voi määrittää, onko sinulla on tapauksessa haastaa Zantac drugmakers ja hakea vahingonkorvauksia.

Puhelu toimistot Florin|Roebig tänään ajoittaa ilmainen arvioidaan tapauskohtaisesti yksi meidän asianajajien määrittää oman kelpoisuus arkistointi yksilön tai ryhmäkanteen oikeusjuttu.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *