Good Mood

ugrás:

• milyen típusú gyógyszer a talidomid?
• talidomid és veleszületett mutációk
• a talidomid Kortárs alkalmazása
• talidomid myeloma multiplex kezelésére
• talidomid lepra kezelésére

a talidomidot először szedatívként forgalmazták az egészségügyi szakemberek. Használata azonban gyorsan nőtt a terhes nők körében, mivel a gyógyszer képes enyhíteni a reggeli betegséget.,

nem sokkal a népszerűség növekedése után az egészségügyi szakemberek számos veleszületett mutációt kezdtek észlelni a terhesség alatt a kábítószert használó anyáktól született gyermekeknél, ami a ma ismert talidomid-tragédiát eredményezte.

korszerűbb időkben a talidomid híressé vált a rosszindulatú és gyulladásos betegségek kezelésében való hatékonyságáról.

milyen típusú gyógyszer a talidomid?

a talidomidot először a CIBA, egy svájci gyógyszergyártó cég fejlesztette ki az 1950-es évek elején, majd a Chemi Grunenthal Contergan néven mutatta be.,

a gyógyszert eredetileg nyugtatóként hirdették, amely lehetővé tenné a felhasználók számára, hogy mély alvást végezzenek másnaposság hiányában, és csökkent a kábítószer-függőség kialakulásának kockázata. Abban az időben alapvető vizsgálatokat végeztek a gyógyszeren, és úgy ítélték meg, hogy nincs toxikus hatása az emberre.

azonban a mai szigorú tesztelési szinttel ellentétben a gyógyszert nem vizsgálták potenciálisan veszélyes teratogén hatások esetén.

felszabadulását követően a gyógyszer hányás elleni hatása miatt népszerűvé vált a terhes nők reggeli betegség elleni gyógyszereként., A terhes nők használatának növekedését segítette az a tény, hogy a gyógyszer vény nélkül kapható, megfizethető volt.

Japánban, Ausztráliában és Európában elterjedt alkalmazását követően azonban a szakemberek észrevették a talidomidot szedő anyák közötti kapcsolatokat és a veleszületett mutációk jelenlétét gyermekeikben.

a Thalidomide, valamint Veleszületett Mutációk

az 1960-as években, két orvos; Dr. Widukind Lenze-Dr. William McBride, megfigyelt közötti társulás használata thalidomide a várandós anyák, valamint a veleszületett fejlődési rendellenességek. Egyszer nyilvánosságra, ezeket a megállapításokat a tovább mögött több esetben szerte a világon a bejelentett 10.000 gyermek hittem, hogy született phocomelia.,

ennek következtében a talidomidot 1961-ben az országok többségében eltávolították a piacról, néhányuk még néhány évvel később is kínálta a gyógyszereket.

a betegek eseteiben számos rendellenességet figyeltek meg, többek között:

• Phocoemelia – veleszületett deformitás, amely során a kezek és a lábak a gyermek törzséhez kötődnek, hiányoznak vagy súlyosan fejletlenek;
• a fül elváltozásai;
• szemészeti rendellenességek;
• Arcpáncél;
• belső szervkárosodás;
• veleszületett szívbetegség.,

Ezen rendellenességek mellett nőtt a nők által ugyanazon időszak alatt jelentett vetélés száma.

mivel az amerikai élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hatóság nem hagyta jóvá vagy engedélyezte a talidomid alkalmazását, nem jelentettek veleszületett fogyatékosságot Amerikában.

Frances Kelsey-t elismerték a tragédia elkerüléséért, mivel aggódott amiatt, hogy a gyógyszer milyen hatással lesz a terhes nőkre és a gyógyszer általános biztonságosságára a perifériás neuropathia előfordulása miatt.,

a talidomid-tragédiára reagálva a gyógyszeripar nagy lépéseket tett a tesztelés szigorának növelése érdekében, mielőtt új gyógyszereket vezettek be a piacra. Pontosabban, egy sor követelményt vezettek be az összes gyógyszervizsgálatra a potenciális fejlődési toxicitás vizsgálatára.

a thalidomid

a tragédia óta egyre több kutatás vizsgálja a talidomid hatását. Megállapítást nyert, hogy a talidomid két fő mechanizmuson keresztül hat: anti-angiogenezis és gyulladáscsökkentő., Ezek a tulajdonságok tették a gyógyszer ideális kezelési lehetőség egy sor egészségügyi feltételek.

talidomid myeloma multiplex kezelésére

2006-ban a talidomid több mint tíz év alatt az egyik első új szerré vált, amelyet jóváhagytak a csontvelőrák egyik típusának, a plazmasejtes myeloma kezelésére. Az antiangiogén tulajdonságok miatt a talidomid megakadályozza a rákos daganatok metasztázisát, növekedését és hipervascularitását.,

talidomid leprás kezelésként

röviddel a megvonása után talidomidot írtak fel a lepra specifikus következményeinek kezelésére: erythema nodosum leprosum (ENL). Az ENL egy immunológiai implikáció, amely a lepromatous leprás betegek körülbelül felénél fordul elő.

Ez jellemzi a jelenléte egy sor feltételek, beleértve a neuritis, orchitis, lymphadenitis, és a szem gyulladása. Mivel az ENL gyulladásos állapot, a talidomid gyulladásgátló tulajdonságai életképessé teszik a kezelést.,

sokat tanultak, és a thalidomide-tragédia óta változások történtek. A gyógyszer már nem ajánlott terhes nők számára.

azonban a mélyebb kutatások és a gyógyszer hatásmechanizmusait övező fokozott ismeretek miatt ma már számos egészségügyi állapot biztonságos kezelésére és kezelésére használják.

további információk

• minden talidomid-tartalom
• mi a talidomid?
• Thalidomide Side Effects
• Thalidomide Uses

hivatkozások