Good Mood

mi az az APML?

az akut promyelocytás leukaemia (APML) az akut myeloid leukaemia (AML) ritka altípusa, amelyet néha AML M31-nek neveznek. Az APML az összes AML diagnózisnak csak 10% – át teszi ki.

APML-ben éretlen, kóros neutrofilek (a fehérvérsejtek egy típusa), úgynevezett promyelocyták halmozódnak fel a csontvelőben. Ezek az éretlen sejtek nem képesek érett, egészséges, érett fehérvérsejtekhez hasonlóan működni., Ezeknek az éretlen sejteknek a felhalmozódása a csontvelőben gátolja a normális sejttermelést,ami alacsonyabb számú vérsejtet eredményez a szervezetben.

az APML leggyakrabban a 15-ös és 17-es kromoszómák átcserélésével (transzlokációjával) társul. Ennek következtében egy-egy gén egyes részei egyes kromoszómákból csatlakoznak, és létrehoznak egy PML/RARA nevű fúziós gént. Bizonyos esetekben más kromoszómák áttelepedhetnek és variáns APML-t okozhatnak, de ez meglehetősen ritka.

mennyire gyakori az APML?

évente kevesebb mint 100 APML-esetet diagnosztizálnak Ausztráliában.

ki kap APML-t?,

az életkor nem jelentős tényező, mivel a 10 éves kor után minden korosztályban meglehetősen állandó a diagnózis aránya. Az APML egyaránt érinti mind a férfiakat, mind a nőket.

mi okozza az APML-t?

a legtöbb esetben az APML okai nagyrészt ismeretlenek maradnak, de úgy gondolják, hogy egy vagy több olyan gén károsodásából ered, amelyek általában szabályozzák a vérsejtek fejlődését. Azok a tényezők, amelyek egyes embereket fokozott kockázatnak tehetnek ki, a következők:

• korábbi kemoterápia vagy sugárterápia, bár az APML kialakulásának kockázata a korábbi rák kezelését követően ritka., Ha ez nem fordul elő, ez a továbbiakban a kezeléssel kapcsolatos APML.
• csontvelő betegség. A csontvelő korábbi betegségeiben szenvedő betegeknél fokozott a másodlagos APML kialakulásának kockázata. Általában azonban a már meglévő csontvelő-rendellenességekben szenvedő betegeknél AML alakul ki.

úgy tűnik, hogy környezeti vagy foglalkozási veszélyek miatt nem áll fenn az APML kialakulásának fokozott kockázata.

milyen tünetei vannak az APML – nek?

az APML fő tüneteit a normál vérsejtek hiánya okozza., Mivel az APML gyorsan fejlődik, az emberek általában csak rövid ideig (napok vagy hetek) jelentik a rossz közérzetet, mielőtt diagnosztizálják őket. Gyakori tünetek a következők:

• tartós fáradtság, szédülés, sápadtság vagy légszomj, ha fizikailag aktív a vörösvértestek hiánya vagy vérszegénység miatt
• gyakori vagy ismételt fertőzések és lassú gyógyulás, a normál fehérvérsejtek, különösen a neutrofilek hiánya miatt
• fokozott vagy megmagyarázhatatlan vérzés vagy véraláfutás, nagyon alacsony vérlemezkeszám vagy a véralvadási rendszer problémái miatt.,

az alacsony vérlemezkeszám és a véralvadási faktorok miatt jelentkező súlyos vérzési rendellenességek az APML-ben szenvedő betegeknél sokkal gyakoribbak a “standard” AML-hez képest. A betegek gyakran fokozott véraláfutással, fogínyvérzéssel vagy bélvérzéssel járnak, és fokozott az agyvérzés kockázata.

alkalmanként az embereknek egyáltalán nincs tünetük, és az APML-t rutin vérvizsgálattal diagnosztizálják. A leírt tünetek némelyike más betegségekben is megfigyelhető, beleértve a vírusfertőzéseket is, ezért fontos, hogy keresse fel orvosát, hogy megfelelően megvizsgálhassa és kezelhesse.,

Utoljára frissítve június 18., 2019

Fejlesztette ki a Leukémia Alapítvány konzultálva élő emberek a vér rák, Leukémia Alapítvány támogató személyzet, hematológia ápolási személyzet és/vagy az Ausztrál klinikai haematologists., Ez a tartalom csak tájékoztató jellegű, és arra kérjük Önt, hogy mindig kérjen tanácsot egy regisztrált egészségügyi szakembertől diagnózis, kezelés és válaszok az Ön orvosi kérdéseire, beleértve egy adott terápia, szolgáltatás, termék vagy kezelés alkalmasságát az Ön körülményei között. A leukémia Alapítvány nem vállal felelősséget a honlapon található anyagokra támaszkodó személyekért.