- kálium-jodid használata radiológiai vészhelyzetek esetén: a nyilvánosság számára elérhető információk hordozható dokumentum formátumban (PDF, 22KB, 2PP.)- Nyomtassa ki a jogi méretű papírt, majd hajtsa be a brosúra
cél
2001 decemberében az Food and Drug Administration (FDA) kiadott új ajánlásokat a kálium-jodid (KI), hogy a nagyközönség kiegészítéseként evakuálási és menedéket során radiológiai vészhelyzet., New York állam viszont felülvizsgálta 1982 KI politikáját, hogy tükrözze ezt az új iránymutatást. Ez a ténylap általános információkat tartalmaz a KI-ről a nyilvánosság tagjai számára.
milyen típusú gyógyszer a kálium-jodid és milyen betegségek esetén alkalmazható?
a kálium-jodid (KI) egy kémiai vegyület, amely felhasználható a pajzsmirigy védelmére a radioaktív jód (radioiodin) által okozott esetleges sugárzási sérülésektől. Egyes radiológiai vészhelyzetek nagy mennyiségű radioiodint bocsáthatnak ki a környezetbe., Mivel a jód a pajzsmirigyben koncentrálódik, a radioiodinnal szennyezett élelmiszerek belélegzése vagy lenyelése a pajzsmirigy sugárzási sérüléséhez vezethet. Ez magában foglalja a pajzsmirigyrák és más pajzsmirigybetegségek fokozott kockázatát. A pajzsmirigyrák a legtöbb esetben gyógyítható, de a rák kialakulásának esélyét csökkentő intézkedések még mindig előnyösebbek.
hogyan működik a KI?
A KI szedése stabil (nem radioaktív) jóddal telíti a pajzsmirigyet. Ez megakadályozza vagy csökkenti a pajzsmirigy által felvehető radioiodin mennyiségét.,
milyen korcsoportban van a legnagyobb a radioiodin expozíció kockázata?
a gyermekek jelentik a legnagyobb kockázatot. A csernobili balesetből származó radioiodin expozíció következtében jelentősen megnőtt a pajzsmirigyrák előfordulási gyakorisága a gyermekek körében Fehéroroszországban, Ukrajnában és Oroszországban. Minél fiatalabb a gyerekek, annál nagyobb a megfigyelt kockázat. Felnőttek esetében nem számoltak be hasonló növekedésről.
milyen sugárdózis esetén javallt a ki?,
December 10, 2001, FDA által kiadott új útmutató, amely meghatározza a különböző sugárzási dózisok különböző kockázati csoportok a következők szerint:
korcsoportok | Tervezett Sugárzás Adagot, hogy a Pajzsmirigy |
---|---|
0 – 18 éves | 5 rem |
Terhes, illetve Szoptató Nők | 5 rem |
18 – 40 év | 10 rem |
Több mint 40 éves | 500 rem |
Mikor kell KI venni?,
ahhoz, hogy a leghatékonyabb legyen, a Ki-t a radioiodin-expozíció előtt vagy röviddel azt követően kell bevenni. Még ha három-négy órával az expozíció után is, még mindig csökkentené a pajzsmirigy radioiodin felvételét. Hatékonysága azonban csökken.
hogyan lehet tudni, hogy a KI használata vészhelyzetben van-e feltüntetve?
A KI alkalmazását csak olyan vészhelyzetekben jelzik, ahol a nyilvánosság valószínűleg radioiodinnak van kitéve. Az állami és megyei egészségügyi szervek minden sugárzási vészhelyzetet figyelemmel kísérnek, és tanácsokat adnak a lakosságnak arról, hogy KI-t kell-e venni., Azokban az esetekben, amikor KI-t jeleznek, az egészségügyi osztályok tanácsokat is adnak arról, hogy a KI beadása már nem szükséges.
A KI minden sugárzási vészhelyzetben hatékony?,
- a KI elég hatékonyan csökkenti a sugárterhelést, hogy a pajzsmirigy, aminek az eredménye az, hogy a bevitt radiojód;
- KI nem védi más szervek vagy szövetek;
- KI nem véd a sugárzás dózisban kapott külső forrásokból, hogy a test, mint a sugárterhelést a radioaktív felhő, vagy a kitettség radioaktív anyagok letétbe a földön; meg
- KI nem véd a radioaktív anyagok, más, mint a jód, ami a belélegezte, vagy lenyelte.,
milyen egyéb védelmi intézkedéseket lehet tenni vészhelyzetben?
A New York államban meglévő vészhelyzeti reagálási tervek a potenciálisan érintett populációk evakuálására és menedékhelyére támaszkodnak, hogy megakadályozzák a baleset során felszabaduló radioaktív anyagoknak való kitettségüket. Az ilyen balesetekben továbbra is az evakuálás lenne az elsődleges védelmi intézkedés, valamint a nem áthelyezhető személyek (fogságban élő populációk) védelme. KI, ha használják, csak kiegészítené az evakuálást és a helyükön való menedéket., A szennyezett tej vagy más élelmiszerek lenyelése a radioiodin jelentős beviteléhez is vezethet. A lenyelési útvonal elsődleges védelmi intézkedése az élelmiszerellátás ellenőrzése a szennyezett termékek lenyelésének megakadályozása érdekében.
van-e KI mellékhatása?
a csernobili balesetet követően Lengyelországban KI-ben kezelt betegek mintájának vizsgálata tájékoztatást nyújt a KI mellékhatásairól. A 15 mg KI-t kapó újszülöttek közül 270-ből egy átmeneti biokémiai hypothyreosisot mutatott., A felnőtteknél és gyermekeknél megfigyelt hatások általában csekély klinikai jelentőséggel bírtak. A megfigyelt mellékhatások közé tartozott a gastrointestinalis distressz kb. 2% – ban, a bőrkiütés pedig kb. 1% – ban. Két esetben az ismert jódérzékenységű felnőtteket kórházba szállították.
meg kell fontolni az óvintézkedéseket, ha a KI nyilvános használatra ajánlott?,
- Mert a lehetséges mellékhatásokat, amelyek egyének ismert jodid érzékenység, vagy akik kapcsolódó feltételek fokozott jód túlérzékenység kerülni kell figyelembe KI;
- Egyének, konzultálnia kell az orvosok, hogy eldönthessük, a jód-érzékenység beállítása, vagy a feltételek, amelyek növelik a kockázatot a fejlődő jód túlérzékenység. Ezeket az információkat vészhelyzet előtt kell beszerezni, mivel a hatékonysághoz a KI-t az expozíciótól számított szűk időn belül kell bevenni.,
- mivel egyes újszülötteknél átmeneti hypothyreosis alakulhat ki, a KI-t kapó újszülötteknél monitorozni kell a hypothyreosis tüneteit, és ezeket a tüneteket észlelni kell. Az FDA azt javasolja, hogy az újszülötteknek (újszülötteknek egy hónapig), a terhes és szoptató nőknek, valamint az ismert jódérzékenységűeknek elsőbbséget kell élvezniük az egyéb védőintézkedések tekintetében.
milyen adag KI-t kell alkalmazni?
2001 decemberében az FDA kiadott egy felülvizsgált útmutató dokumentumot, amely a következő legalacsonyabb hatékony dózisokat ajánlja a különböző korcsoportok számára.,
folyékony
(65 mg/ml)
tabletta
tabletta
a ki jelenleg FDA által jóváhagyott, 65 mg-os és 130 mg-os tabletta és folyékony formában kapható. A 65 mg-os tabletta nagyobb, mint a 130 mg-os tabletta, és negyedszeresére nőtt. Az FDA ajánlott szintjén történő adagolás sokkal könnyebb a folyékony vagy 65 mg-os tablettákkal., A tablettákat vagy a pontvonalra lehet vágni, vagy összetörni, hogy alacsonyabb dózisokat kapjanak, ami segít a szülőknek és a gondozóknak a megfelelő adag mérésében a fiatalabb gyermekek vagy csecsemők számára, akik nem tudnak tablettákat szedni. Például, ha egy 130 mg-os tablettát feloldunk 8 uncia gyümölcslé vagy más folyadék, egy uncia tartalmazna 16 mg KI. Erőfeszítéseket kell tenni az FDA ajánlott szintjén történő adagolásra, különösen az újszülöttek számára. Mivel sok tablettát nehéz vágni, az állami egészségügyi biztos azt mondja, hogy vészhelyzetben biztonságos az iskolai vagy napközi gyermekek számára, hogy az egész tablettát bevegyék.,
12 éves és fiatalabb gyermekeknek egy 65 mg-os tablettát kell bevenniük. A 12 évesnél idősebb vagy 150 font feletti gyermekeknek egy 130 mg-os tablettát vagy két 65 mg-os tablettát kell bevenniük. Ha a megfelelő dózis nem áll rendelkezésre, a New York-i egészségügyi biztos támogatja a 130 mg-os tabletta gyermekeknek történő beadását vészhelyzet esetén. Ez az adag biztonságos és jól illeszkedik a KI ajánlott terápiás tartományába más indikációk esetén., A jodid pajzsmirigyre gyakorolt blokkoló hatása csak néhány napig tart, és a ki pajzsmirigyfunkcióra gyakorolt bármilyen szuppresszív hatása még kisgyermekeknél is minimális. Az FDA álláspontja az, hogy a KI általános előnyei messze meghaladják a KI túladagolásának kockázatát, különösen gyermekeknél.
milyen gyakran kell a KI-t bevenni?
a beadott KI körülbelül 24 órán át hatásos. Az állami vagy helyi Egészségügyi Minisztérium utasításokat ad ki arról, hogy mennyi ideig kell folytatni a KI szedését. Miután az egyéneket eltávolították a kibocsátás által érintett területekről, nincs szükség a KI szedésének folytatására.,
A KI folyékony vagy tabletta formában van?
mindkét formában lehet. Az Egyesült Államokban az atomerőművek vészhelyzeteiben történő profilaktikus felhasználásra mind folyékony, mind tabletta formában kerül forgalomba. Az 1986-os csernobili baleset után Lengyelország a folyékony formát használta KI a lakosság számára. A KI jelenleg 65 mg-os és 130 mg-os tabletta formájában kapható és kapható over – the-counter formában, folyékony formában
van-e lejárati idő a KI számára?
az FDA által a gyógyszer különböző gyártói számára jóváhagyott eltarthatósági idő öt-hét év., Ha azonban megfelelően tárolják (védve van a levegőtől, a hőtől, a fénytől és a nedvességtől), a KI sok éven át megőrizheti formáját jelentős lebomlás nélkül.
szüksége van egy receptre a KI megszerzéséhez?
No. Az FDA jóváhagyta a KI forgalmazását profilaktikus felhasználásra, mint egy over-the-counter gyógyszer.
meg lehet vásárolni a helyi gyógyszertárakban?
annak ellenére, hogy az FDA jóváhagyta a gyógyszertárak elosztását, a gyógyszertárak túlnyomó többsége nem rendelkezik eladással over-the-counter. Az egyének megvásárolhatják az Interneten keresztül., New York állam kikérte a kínálat KI egyének, akik élnek tíz mérföldre a atomerőmű New York állam (Monroe, Orange, Oswego, Putnam, Rockland, Wayne vagy Westchester megyében). Az előzetes elosztásra és a rendelkezésre állásra vonatkozó információkat az éves vészhelyzeti tervezési füzet vagy naptár tartalmazza, amelyet az áramszolgáltató vagy a megyei kormányhivatal terjeszt.
további információért forduljon:
New York State Department of Health Infoline 1-800-458-1158 vagy 518-402-7550 vagy a [email protected].,gov
egyéb információforrások:
- útmutatás kálium-jodid Pajzsmirigyblokkoló szerként sugárzás vészhelyzetekben-Gyógyszerértékelési és Kutatási Központ ( PDF, 40KB, 15pg.,a Kálium-Jodidot (KI) – Központ a Kábítószer-Értékelő Kutatás
- Kálium-Jodidot (KI) Adatlap – Centers for disease Control and Prevention
- Otthon-Előkészítési Eljárás a Sürgősségi Ügyintézés a Kálium-Jodid Tabletta Csecsemők, illetve Gyermekek a 65 Milligramm (mg) Tabletta – Center a Kábítószer-Értékelő Kutatás
- – Irányelvek Jód Profilaxis következő Nukleáris Balesetek – az Egészségügyi világszervezet (PDF, 96KB, 39pg)
- New York Állam Egészségügyi minisztériuma – Egészségügyi & Biztonság, az Otthon, a Munkahely, illetve a Szabadban