mellékhatások
mivel a klinikai vizsgálatokat széles körben végzik, az adrug klinikai vizsgálataiban megfigyelt mellékhatások aránya nem hasonlítható össze közvetlenül egy másik gyógyszer klinikai vizsgálatainak arányával, és nem feltétlenül tükrözi a klinikai gyakorlatban megfigyelt arányokat.
319 beteg bevonásával végzett kontrollos klinikai vizsgálatokban az ELOCON krém alkalmazásával összefüggő mellékhatások aránya 1,6% volt. A jelentett reakciók közé tartozott az égés, a viszketés és a bőr atrófiája., Az ELOCON krém használatával kapcsolatos rosacea-ról is érkeztek jelentések. A 2-12 éves korú gyermekeken végzett inkontrollált klinikai vizsgálatok (n=74) során az ELOCONCream alkalmazásával kapcsolatos nemkívánatos tapasztalatok előfordulási gyakorisága körülbelül 7% volt. A jelentett reakciók közé tartozott a szúrás, a viszketés ésfurunculosis.,
A következő mellékhatásokról számoltak be, hogy bepossibly vagy talán kapcsolatos kezelés ELOCON Krém során clinicaltrials 4% – a 182 gyermek tantárgyak 6 hónaptól 2 éves korig: csökkent a glukokortikoid szint, 2; paraesthesia, 2; folliculitis, 1; moniliasis, 1;bakteriális fertőzés, 1; a bőr színét, 1. Az aclinikai vizsgálatban az ELOCON krémmel kezelt 97 beteg között a skinatrophia következő jeleit is megfigyelték: shininess, 4; telangiectasia, 1; rugalmasság elvesztése, 4; normál bőrjelzések elvesztése, 4; vékonyság, 1; és véraláfutás, 1.,
a lokális kortikoszteroidokkal kapcsolatban a következő további helyi mellékhatásokat jelentették, de gyakrabban fordulhatnak elő okklúziós kötszerek alkalmazása esetén. Ezek a reakciók: irritáció, szárazság, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioralis dermatitis, allergiás kontakt dermatitis, másodlagos fertőzés, striae, andmiliaria.
olvassa el az ELOCON-ra (mometazon-furoát) vonatkozó teljes FDA-előírást
