Itt néhány vizsgálatot lehet végezni során az első trimeszter a terhesség alatt:
vérvizsgálat: az egyik, hogy a kezdeti vizsgálatok, az orvos vagy a szülésznő segít azonosítani a vércsoportja, illetve Rh (rh) tényező, képernyő vérszegénység, ellenőrizze a mentelmi rubeola (rózsahimlő), illetve teszt hepatitis B, szifilisz, HIV-fertőzés, valamint az egyéb szexuális úton terjedő betegségek.,
faji, etnikai vagy családi háttér függvényében teszteket és genetikai tanácsadást ajánlhatnak fel olyan betegségek kockázatainak felmérésére, mint a Tay-Sachs, a cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység (ha ezeket nem prekoncepciós látogatás során végezték el). Szükség esetén vizsgálatokat is végezhetnek olyan betegségekkel, mint a toxoplazmózis és a varicella (a bárányhimlőt okozó vírus). Az egészségügyi szolgáltató is szeretné, hogy ellenőrizze a hCG-szint, a hormon által kiválasztott placenta, és/vagy progeszteron, egy hormon, amely segít fenntartani a terhesség.,
vizeletvizsgálatok: vizeletmintát is korán kell kérni, hogy orvosa vagy szülésznője megkereshesse a vesefertőzés jeleit, és szükség esetén megerősítse terhességét a hCG szint mérésével. (Helyette vér hCG-tesztet lehet alkalmazni a terhesség megerősítésére.) Ezután rendszeresen vizeletmintákat gyűjtenek a glükóz (a cukorbetegség jele) és a fehérje kimutatására, amelyek jelezhetik a preeklampszia jelenlétét-egy terhesség által kiváltott betegséget, amelyet magas vérnyomás kísér.
az első trimeszter későbbi részében genetikai tesztet kapnak., Először el kell döntenie, hogy egyáltalán szeretne-e genetikai tesztet. Vannak, akik úgy érzik, hogy ezek a tesztek indokolatlan stresszt okozhatnak nekik, és inkább azt szeretnék elérni, hogy a baba genetikailag normális legyen a baba születése után. Vannak, akik azt akarják, hogy menjen előre, és nem minden a tesztelés tudnak rájönni, hogy ezek a tesztek néha nem 100% pontos. Beszéljen kezelőorvosával a profikról és a hátrányokról, mielőtt folytatná annak vizsgálatát, hogy a genetikai vizsgálat megfelelő-e Önnek és terhességének. Vannak különböző genetikai vizsgálati lehetőségek, amelyek magukban foglalják a vérvizsgálatokat önmagában vagy ultrahanggal, amelyek nem jelentenek kockázatot a magzatra., Ha ezek a nem invazív tesztek abnormálisak, akkor további vizsgálatokat kínálnak Önnek. Ezen a ponton eldöntheti, hogy meg akarja-e csinálni ezeket a teszteket, vagy sem.