Good Mood

A jelenléte sejtek vagy szövetek, a két egyén, kimérák, vagy a sejtek jelenléte, valamint a szövetek, amelyek tartalmazzák az ivarmirigyek, tetragametic kimérizmus kimutatható az elemzés, a citogenetikai, elemzés a polimorf genetikai markerek segítségével minták származási örökség., Ezek a módszerek magukban foglalják a nemi kromoszómák meghatározását, a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) polimorfizmusokat és a rövid tandem ismétlések (STRs) paneleit, amelyek magukban foglalják a mitokondriális DNS markereket. A vizsgálatok rutinszerűen magukban foglalják az időleges kimérizmus eseteit a vérátömlesztésben, vagy az allotranszplantációt követően a szerv, a limfopoetikus szövetek vagy a csontvelő graftok kimenetelének mérésére., A tartós kimérizmus demonstrációját általában a kétpetéjű ikrek fúziója vagy a vér kimutatható allogén monoklonalitásával rendelkező embriók fúziója esetén fedezik fel, amely kizárta a szülést vagy az apaságot, ha a vér önmagában a DNS forrásaként szolgál., Egyetlen terhesség lehetséges, hogy készítsen két fajta microchimerism: feto-anyai materno-a magzat, de abban az esetben a kétpetéjű iker terhesség lehetséges, hogy azonosítani három különböző, amelyek kapcsolódnak az esetekben eltűnt ikreket azonosítása során a terhesség képalkotó eljárások; (1) vérképző, (2) ivari, valamint (3) freemartins, amikor az ikrek különböző szexuális, valamint az egyes született nő vagy ivari vagy mindkét ivari és vérképző szövetek. A testvéri ikerterhességek embriók fúzióját is eredményezhetik., Az ilyen esetek különböző neműek lehetnek, szexualitással vagy azonos nemű ikrekkel. Az egyik ilyen eset, a legjobban tanulmányozott, bizonyítékot mutatott a kimérizmusra és a tetragametizmusra. Ebben a tekintetben az ügyet három gyermeke közül kettő vitatott anyasága miatt tanulmányozták. Minden vizsgált szövet, a vér kivételével, négy genetikai összetevőt mutatott, de négy lehetséges vérében csak kettő mutatott allogén monoklonalitást, összhangban azzal az értelmezéssel, hogy a vér egy hematopoietikus őssejtből származik., Továbbá a mikrochimerizmust, a sejtek materno-magzati vagy feto-anyai útján történő forgalmának köszönhetően, az autoimmun rendellenességek, köztük a szisztémás lupus erythematosus (SLE) és a szisztémás szklerózis, valamint az allotranszplantáció kialakulásával való lehetséges összefüggéseikről számoltak be. Ezen túlmenően a kimérizmusnak a thymusban lévő T-sejtek pozitív és negatív kiválasztásában való relevanciájával nem foglalkoztak., A T-limfociták központi szerepet játszanak a szerzett immunválasz szabályozásában, továbbá antigénspecifikus citotoxikus aktivitáson és oldható mediátorok előállításán keresztül kulcsfontosságú effektor sejtekként szolgálnak. A központi toleranciát az éretlen T-limfociták repertoárválasztása határozza meg a csecsemőmirigyben, elkerülve az autoreaktív T-sejtek generációját., A kifejezés a kiméra antigének a thymus lehet módosítani a generációs specifikus T-sejt klónok a kiméra tárgyakat, illetve ezek a mechanizmusok fontos lehet az indukciós központi tolerancia ellen idegen antigének fontos az allo-transzplantáció. Ebben a felülvizsgálatban megvitatjuk a kimérizmus és a tetragametizmus genetikáját, valamint annak potenciális szerepét a timikus kiválasztásban, valamint az allotranszplantáció és az autoimmun betegségek relevanciáját.