az Ewing daganatok oka nem teljesen ismert, de a kutatók megtanulják, hogy a sejt DNS-jében bekövetkező bizonyos változások hogyan okozhatják a sejt rákosodását. A DNS az a kémiai anyag minden sejtünkben, amely a génjeinket alkotja. A gének megmondják a sejtjeinknek, hogyan működjenek. Kromoszómákba vannak csomagolva, amelyek minden sejtben hosszú DNS-szálak. Általában 23 pár kromoszóma van minden sejtben (egy kromoszómakészlet minden szülőtől származik). Általában úgy nézünk ki, mint a szüleink, mert ők a DNS-ünk forrása. De a DNS többet érint, mint ahogy kinézünk.,
egyes gének szabályozzák, amikor sejtjeink növekednek, új sejtekre osztódnak, és elpusztulnak:
- a sejtek növekedését, megosztását vagy életben maradását elősegítő géneket onkogéneknek nevezzük.
- azokat a géneket, amelyek lassítják a sejtosztódást, vagy a sejteket a megfelelő időben elpusztítják, tumorszuppresszor géneknek nevezzük.
a rákokat a sejt DNS-jében bekövetkező változások okozhatják, amelyek bekapcsolják az onkogéneket vagy kikapcsolják a tumorszuppresszor géneket.
A kutatók olyan kromoszóma-változásokat találtak, amelyek Ewing tumorokhoz vezetnek, de ezek a változások nem öröklődnek. Ehelyett egy sejtben fejlődnek ki egy gyermek születése után, ismeretlen okokból.,
szinte az összes Ewing tumorsejtnek vannak olyan változásai, amelyek magukban foglalják az EWSR1 gént, amely a 22.kromoszómán található. Leggyakrabban a változás a DNS-darabok (úgynevezett transzlokáció) cseréje a 22-11 kromoszómák között. Ritkábban a swap a 22 és 21 kromoszómák között van, vagy ritkán, 22 és egy másik kromoszóma között. A transzlokáció a 11. kromoszóma (vagy egy másik kromoszóma) egy bizonyos darabját a 22. kromoszómán lévő EWSR1 gén mellett mozgatja, ami az EWSR1 gént folyamatosan bekapcsolja., Az EWSR1 gén aktiválása a sejtek túlnövekedéséhez és a rák kialakulásához vezet, de ennek pontos módja még nem tisztázott.
az Ewing tumorok nagyon kis részében a sejtek transzlokációkkal rendelkeznek, amelyek az EWSR1 gén helyett a FUS gént (a 16.kromoszómán) foglalják magukban.
a laboratóriumi vizsgálatok felhasználhatók kromoszóma transzlokációk megtalálására az Ewing tumorsejtekben (lásd az Ewing tumorok tesztjeit). Ha az orvosok nem biztosak abban, hogy a daganat az Ewing családhoz tartozik-e, akkor ezeket a tumormintákon végzett vizsgálatokat felhasználhatják transzlokációk keresésére és a diagnózis megerősítésére.,
az Ewing tumorokhoz vezető génváltozások ma már meglehetősen jól ismertek, de még mindig nem világos, hogy mi okozza ezeket a változásokat. Lehet, hogy csak egy véletlenszerű esemény, amely néha egy cellán belül történik, anélkül, hogy külső oka lenne. Nincsenek ismert életmóddal kapcsolatos vagy környezeti okai Ewing tumorok, ezért fontos megjegyezni, hogy ebben az időben, semmit sem lehetett volna tenni, hogy megakadályozzák ezeket a rákokat.
