-
nagyobb szöveg sizeLarge text sizeRegular text size
a legtöbb ember még soha nem hallott neuroblastomáról, de valójában ez a leggyakoribb ráktípus csecsemőknél.
ebben a ritka betegségben egy szilárd daganat (egy csomó vagy tömeg, amelyet ellenőrizetlen vagy abnormális sejtnövekedés okoz) alakul ki a neuroblasztoknak nevezett speciális idegsejtek által. Általában ezek az éretlen sejtek működő idegsejtekké nőnek. De a neuroblasztómában inkább rákos sejtekké válnak.,
bár a neuroblasztóma néha kialakul a gyermek születése előtt, általában csak később fordul elő, amikor a daganat növekedni kezd, és befolyásolja a testet. Amikor a neuroblasztómát csecsemőkorban találják meg és kezelik, a gyógyulás esélye jó.
A Ha
Ha a leggyakrabban kezdődik, a szövetek, a mellékvese, a háromszög alakú mirigy tetején, a vesék, hogy a hormonok, hogy az ellenőrzési pulzusszám, vérnyomás, vagy más fontos funkciók., Mint más rákok, neuroblasztóma terjedhet (metasztázis), hogy más testrészek, mint például a nyirokcsomók, a bőr, a máj, a csontok.
néhány esetben az ilyen típusú rák kialakulásának tendenciája a szülőtől a gyermekig terjedhet (családi típusnak nevezik). De a legtöbb esetben a neuroblasztóma (98%) nem öröklődik (sporadikus típusnak nevezik). Ez szinte kizárólag csecsemőknél és gyermekeknél fordul elő, és kissé gyakoribb a fiúknál, mint a lányoknál.
a neuroblasztómával diagnosztizált gyermekek általában 5 évesnél fiatalabbak, és a legtöbb új eset 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő., Az Egyesült Államokban évente mintegy 700 új neuroblasztóma esetet diagnosztizálnak.
Okoz
Ha akkor történik, amikor neuroblasts nő, majd osszuk ki az ellenőrzés helyett fejlődő idegsejtek. Ennek a rendellenes növekedésnek a pontos oka nem ismert, de a tudósok úgy vélik, hogy a neuroblaszt génjeinek hibája lehetővé teszi, hogy ellenőrizetlenül osztódjon.
jelek és tünetek
a neuroblasztóma hatásai eltérőek lehetnek attól függően, hogy a betegség hol kezdődött el először, mennyire nőtt a rák, és mennyire terjedt el a test más részeire.,
az első tünetek gyakran homályosak, és lehetnek ingerlékenység, nagyon fáradt, étvágytalanság és láz. De mivel ezek a korai jelek lassan fejlődhetnek, és hasonlóak lehetnek más gyakori gyermekkori betegségek tüneteihez, a neuroblasztóma nehezen diagnosztizálható.
kisgyermekeknél a neuroblasztómát gyakran akkor fedezik fel, amikor egy szülő vagy orvos szokatlan csomót vagy tömeget érez valahol a gyermek testében — leggyakrabban a hasban, bár daganatok is megjelenhetnek a nyakban, a mellkasban és máshol.,
a neuroblasztóma leggyakoribb jelei akkor fordulnak elő, amikor a növekvő daganat a közeli szövetekre nyomódik, vagy amikor a rák más területekre terjed.,ha a rák átterjedt a csontok vagy csontvelő)
Diagnózis
Ha egy orvos azt gyanítja, hogy elsősorban a gyermek is részt a vizsgálatokon, a diagnózis megerősítésére, majd zárja ki, hogy más okok, tünetek., Ezek a vizsgálatok lehetnek egyszerű vizeletvizsgálatok és vérvizsgálatok, képalkotó vizsgálatok (például röntgenfelvétel, CT-vizsgálat, MRI, ultrahang és csontvizsgálat), valamint biopszia (szövetminta eltávolítása és vizsgálata).
ezek a tesztek segítenek megtalálni az eredeti (elsődleges) daganat helyét és méretét, és látni, hogy átterjedt-e a test más területeire, egy staging nevű folyamatra. Más vizsgálatokat, például csontvelő-aspirációt és biopsziát is végezhetnek.
az orvos MIBG-vizsgálatot rendelhet., Ebben a képalkotó vizsgálatban MIBG-t (jód-meta-jodobenzil-guanidint, egyfajta radioaktív anyagot) fecskendeznek a vérbe, és a neuroblasztóma sejtekhez kötődnek. Ez lehetővé teszi az orvos számára, hogy megnézze, hogy a neuroblasztóma átterjedt-e a test más részeire. A MIBG-t nagyobb dózisban is alkalmazzák neuroblasztóma kezelésére, és a kezelés utáni szkennelésre is használható, hogy kiderüljön, maradt-e rákos sejt.
ritka esetekben a neuroblasztóma ultrahanggal kimutatható a születés előtt.,
kezelés
a neuroblasztóma kezelése olyan tényezőktől függ, amelyek meghatározzák a kockázatot, például a gyermek életkorát, a daganat jellemzőit, valamint a rák terjedését.
A három kockázati csoport: alacsony kockázat, közepes kockázat és magas kockázat. Az alacsony kockázatú vagy közepes kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknek jó esélyük van a gyógyulásra. Azonban a neuroblasztómában szenvedő gyermekek több mint fele magas kockázatú, ami nehéz lehet gyógyítani.,
mivel a neuroblasztóma egyes esetei önmagukban eltűnnek kezelés nélkül, az orvosok néha “óvatos várakozást” is alkalmaznak, mielőtt más kezeléseket kipróbálnának.
a neuroblasztóma tipikus kezelései közé tartozik a daganat eltávolítására irányuló műtét, sugárterápia és kemoterápia. Ha a daganat nem terjedt át a test más részeire, a műtét általában elegendő.
sajnos a legtöbb esetben a neuroblasztóma a diagnózis idején elterjedt., Ezekben az esetekben általában a kemoterápia és a műtét az elsődleges kezelés, és a sugárterápiával és az őssejtátültetéssel együtt is elvégezhető.
egy másik kezelés, amelyet az orvos javasolhat, a retinoid terápia. (Retinoidok olyan anyagok, amelyek a munka a szervezet sokkal, mint a vitamin) a Tudósok úgy vélik, hogy a retinoidok tud segíteni, gyógyítani, ha a ösztönzésével rákos sejtek alakulnak érett idegsejtek. A retinoidokat gyakran más kezelések után használják, hogy megakadályozzák a rák növekedését.,
egyéb kezelési lehetőségek közé tartozik a tumor vakcinák és a monoklonális antitesteket alkalmazó immunterápia. A monoklonális antitestek olyan speciális anyagok, amelyeket be lehet fecskendezni a szervezetbe a rákos sejtek felkutatására és kötődésére. Néha arra használják őket, hogy stimulálják az immunrendszert, hogy megtámadják a neuroblasztóma rákos sejteket.
Outlook
a kezelés során sok neuroblasztómában szenvedő gyermeknek jó esélye van a túlélésre. Általában a neuroblasztóma jobb eredményt mutat, ha a rák nem terjedt el, vagy ha a gyermek 1 évesnél fiatalabb, amikor diagnosztizálják.,
a magas kockázatú neuroblasztómát nehezebb gyógyítani, és nagyobb valószínűséggel válik rezisztenssé a standard terápiákkal szemben, vagy az eredetileg sikeres kezelés után visszatér (megismétlődik).
késői hatások
A”késői hatások” olyan problémák, amelyeket a betegek a rákkezelés befejezése után alakulhatnak ki. A neuroblasztóma késői hatásai közé tartozik a növekedés és a fejlődési késések, valamint az érintett szervekben a funkció elvesztése. A halláskárosodás gyakori. A késői hatások kialakulásának kockázata olyan dolgoktól függ, mint az alkalmazott speciális kezelések, valamint a gyermek életkora a kezelés alatt.,
Bár ritka, néhány gyerekek elsősorban fejleszteni opsoclonus-myoclonus szindróma, olyan állapot, amikor az immunrendszer elleni támadások, normális idegszövet. Ennek eredményeként egyesek tanulási nehézségekkel, az izom-és mozgásfejlődés késleltetésével, nyelvi problémákkal és viselkedési problémákkal küzdhetnek.
a neuroblasztómával kezelt gyermekek esetében is nagyobb lehet a kockázata más rákos megbetegedéseknek.
A gyermek gondozása
a gyermek neuroblasztómája elsöprő lehet, A rákkezelés pedig nagy terhet ró a gyermekére és a családjára. Időnként tehetetlennek érezheti magát.,
de fontos szerepet játszik gyermeke kezelésében. Ebben a nehéz időszakban fontos, hogy minél többet tudjon meg a neuroblasztómáról és annak kezeléséről. Mivel tájékozott segít, hogy tájékozott döntéseket, és jobban segít a gyermek megbirkózni a vizsgálatok és kezelések. Ne félj kérdéseket feltenni az orvosoknak.
bár időnként úgy érezheti magát, hogy nem vagy egyedül. Ez segíthet, hogy megtalálja a támogató csoport a szülők, akiknek a gyerekek megbirkózni a rák (vannak csoportok kifejezetten a szülők a gyermekek neuroblasztóma).,
A szülők gyakran küzdenek azzal, hogy mennyit mondjanak el a rákkal diagnosztizált gyermeknek. Bár nincs tökéletes válasz, a szakértők egyetértenek abban, hogy a legjobb, hogy őszinte legyek—, de hogy testre a részleteket, hogy a gyermek fokú megértés, érzelmi érettség. Adjon annyi információt, amennyire gyermekének szüksége van, de nem többet.
és amikor elmagyarázza a kezelést, próbálja meg lebontani lépésekre. Az egyes részek kezelése – különféle orvosok látogatása, speciális géppel fényképezése a testről, műtétre van szükség-kevésbé ijesztővé teheti a nagy képet., Ügyeljen arra, hogy elmagyarázza gyermekének, hogy a betegség nem az eredménye annak, amit tett.
ne feledje azt sem, hogy gyakori, hogy a testvérek elhanyagoltnak, féltékenynek és dühösnek érzik magukat, amikor egy gyermek súlyosan beteg. Magyarázd el, amennyit csak tudnak, és vond be a családtagokat, a tanárokat és a barátaidat, hogy segítsenek nekik megőrizni a normális közérzetet.
végül, amilyen nehéz lehet, próbálja meg vigyázni magára. Azok a szülők, akik megkapják a szükséges támogatást, jobban képesek támogatni gyermekeiket.
