egy Pillantással
- a Kutatók azonosítottak, valamint jellemzi őssejt termel új air sac sejtek egér modellek a tüdőkárosodás, valamint az emberi tüdő szöveteit.
- Az eredmények potenciálisan új célokat fednek fel a tüdő regenerációjának ösztönzésére.,
egér (balra) és emberi (jobbra) AEP sejtek nagy tüdő organoidokká nőnek a tenyészetben, és többféle hámsejtet hoznak létre, beleértve az 1-es típusú gázcserét (piros) és a felületaktív anyagot termelő 2-es típusú sejteket (zöld).Ed Morrisey lab, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania. a légzés az élet létfontosságú funkciója. A tüdő lehetővé teszi a szervezet, hogy az oxigén a levegőből, és megszabadulni a szén-dioxid, a hulladék gáz, amely mérgező lehet.,
az oxigén bevitelét és a szén-dioxid eltávolítását a tüdőben gázcserének nevezik. Amikor belélegzel, a levegő a légcsöveden keresztül a tüdődbe jut. Miután áthaladt a hörgőcsöveken, a levegő belép az alveolákba (légzsákok). A levegőből származó oxigén áthalad az alveolusok nagyon vékony falán a környező erekbe. Ugyanakkor a szén-dioxid az erekből a kilégzendő légzsákokba mozog.
a légzsákok sérülhetnek sérülések, vírusok vagy tüdőbetegség miatt. A légzsákok károsodása megnehezítheti a lélegzést., A tüdőszövet lassan regenerálódik. A Pennsylvaniai Egyetem Dr. Edward E. Morrisey vezette csapata a tüdőben a légzsák regenerációjának molekuláris alapjait jellemezte. A kutatást elsősorban a NIH Nemzeti Szív -, Tüdő-és Vértudományi Intézete (NHLBI) támogatta. Az eredményeket a Nature-ben tették közzé 2018. február 28-án.
a kutatók az influenza (influenza) vírus és az egészséges egerek tüdőkárosodásában szenvedő egerekben az alveolusok sejtaktivitását idővel hasonlították össze. Nyomon követték azokat a sejteket, amelyek a sejtek ismert markereit tartalmazták, amelyek alveoláris 2.típusú sejtekké alakulnak (AT2)., Az AT2 sejtek olyan felületaktív anyagot termelnek, amely védi az alveoláris 1.típusú (AT1) sejteket, amelyek a légzsákok gázcserélő felületét alkotják.
a csapat megállapította, hogy egy hónappal az influenza okozta tüdőkárosodás után a lánctalpas sejtek gyorsan növekedtek, és mind az AT2, mind az AT1 sejtekben nagy növekedést mutattak. A sejtek önműködően megújultak, és három hónap elteltével a regenerálódott alveolusok AT2 és AT1 sejtjeinek többsége a sérülés által kiváltott sejtekből származott, amelyeket a tudósok most alveoláris epithelialis progenitor (AEP) sejteknek neveznek.,
a csapat ezután az egér tüdejéből származó AEP-sejtek gén-és fehérje expresszióját jellemezte. Ezen információk felhasználásával képesek voltak izolálni az AEP sejteket az emberi tüdőszövetből. A sejteket a laboratóriumban 3D szervszerű struktúrák, úgynevezett organoidok termesztésére használták további vizsgálat céljából. A kutatók molekuláris hasonlóságokat találtak a sejtekben, amelyek evolúciósan konzerváltak a fajok között.,
“organoid kulturális rendszerünkből meg tudtuk mutatni, hogy az AEPs egy evolúciósan konzervált alveoláris progenitor, amely az emberi tüdő regenerációs stratégiáinak új célpontját képviseli” – mondja Morrisey.
“nagyon izgatottak vagyunk ebben az új megállapításban” – mondja Dr. James P. Kiley, az NHLBI tüdőbetegségek Osztályának igazgatója. “Az alapvető tanulmányok alapvető lépcsőfokok a tüdő regenerációjának megértéséhez., Ezenkívül az NHLBI kutatói támogatása az alaptól a transzlációs tudományig elősegíti az együttműködést, amely közelebb hozza a területet a regeneratív stratégiákhoz mind az akut, mind a krónikus tüdőbetegségek esetében.”
—írta Tianna Hicklin, pH. d.
