veleszületett érzéketlenség a fájdalom (CIP) egy ritka szindróma különböző klinikai kifejezések, azzal jellemezve, drámai fájdalomérzékelés a születés óta. Az 1980-as években, a fejlődés az ideg kórszövettani engedélyezett bizonyítani, hogy a CIP szinte mindig megnyilvánulása örökletes érzékszervi, valamint vegetatív neuropathies (HSAN) bevonásával a kis kaliberű (Egy-delta, valamint C) ideg rostok, amelyek általában továbbítja fájdalomérző bemenetek mentén szenzoros idegek., Számos klinikai altípus genetikai alapjának azonosítása az érintett mechanizmusok jobb megértéséhez vezetett, különös tekintettel az idegnövekedési faktor (NGF) döntő szerepére a nociceptorok kialakulásában és túlélésében. Nemrég mutáció a gén kódoló a nátrium csatorna Nav1.7. egy feszültségfüggő nátrium csatorna kifejezett kedvezményesen a perifériás nociceptors, szimpatikus ganglionok–már kiderült, hogy az oka a CIP a betegek mutatja, hogy egy normális biopsziát., A nocicepció ezen radikális károsodása tükrözi az azonos ioncsatorna “funkciónyereség” mutációival összefüggő örökletes fájdalom szindrómákat, mint például a familiáris erythromelalgia és a paroxysmal extreme pain disorder. A CIP-ben szenvedő betegekkel végzett jövőbeli kutatások azonosíthatnak más fehérjéket, amelyek kifejezetten részt vesznek a nocicepcióban, ami potenciális célokat jelenthet a krónikus fájdalom kezelésében., Ezenkívül ez a ritka klinikai szindróma lehetőséget kínál érdekes neuropszichológiai kérdések kezelésére, például a fájdalom élményének szerepe a testkép kialakításában, mások fájdalmának empatikus ábrázolásában.