Definíció
melléknév
(genetika), ami együtt jár az X kromoszóma
Kiegészítő
az A kifejezés, hogy X-kromoszómához határozza meg, mint amely együtt jár az X kromoszóma. Az X kromoszóma emlősökben egy nemi kromoszóma, amely általában két nőstényben, egy férfiakban fordul elő. Emberben az X kromoszóma körülbelül 800 fehérje-kódoló gént hordoz, összehasonlítva az Y kromoszómával, amely csak körülbelül 70-et hordoz. Az X kromoszómában található géneket X-kapcsolt géneknek nevezik.,
egy nőstény utód egy X kromoszómát örököl anyjától, a másik pedig apai nagyanyjától. A férfi utódok viszont öröklik egyetlen X kromoszómáját az anyjától. Az X kromoszómán lévő gén(ek) öröklését X-kapcsolt öröklésnek nevezzük. Az X kromoszómán található káros gén miatt különösen orvosi jelentőségű tulajdonságot, például genetikai rendellenességet X-hez kapcsolódó tulajdonságnak neveznek. Lehet domináns vagy recesszív., Az X-hez kapcsolódó domináns rendellenességek közé tartoznak az Alport-szindróma, az idiopátiás hypoparathyreosis, a Rett-szindróma és a törékeny X-szindróma. Az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességek közül néhány a Hunter-szindróma, az A és B hemofília, a színvakság és a Wiskott-Aldrich-szindróma.
Hasonlítsa össze:
- Y-linked
Lásd még:
Kapcsolódó kifejezés(ek):
- X-kromoszómához kötött öröklődés
