Zantac Cancer perek
országszerte több ezer pert indítottak a Zantac és ranitidin termékek elsődleges gyártói ellen, mivel termékeikben nem észlelték az NDMA-t, és figyelmeztették a fogyasztókat a gyógyszereik használatával kapcsolatos súlyos egészségügyi kockázatokra.,
a pereket benyújtó felperesek maguk, elhunyt családtagjaik vagy gyermekeik nevében perelnek, akik Zantacban az NDMA-nak voltak kitéve. Ezek a perek azt állítják, hogy a Zantac szedése közvetlenül a Zantac és a ranitidin termékek NDMA—jának eredményeként súlyos egészségügyi problémák—köztük különböző rákok, máj-és veseproblémák-kialakulását okozta.
a Zantac és a ranitidin termékek legutóbbi vizsgálati eredményei minden olyan tablettát mutattak, amely 3000-31 000-szerese az FDA által ajánlott napi NDMA-határértéknek., Az orális szirup és a ranitidin folyékony formái, amelyek jellemzően csecsemőknek adott formák, szintén nem biztonságos mennyiségű NDMA-t tartalmaznak.,16f27″>
Segítség keresése Egy polgári Pert Elleni Gyógyszert (Ranitidin) a Gyártók
Ha a baba kifejlesztett egészségügyi problémák után, hogy az adott Gyógyszert (ranitidin), vagy aggódik a kisbaba kockázat egészségügyi problémák, lehet, hogy jogosult pert indítani a drugmakers, aki nem tudta, hogy figyelmeztesse a fogyasztók, mind a potenciális veszélyek használja a drogot.,
A Florin / Roebig-nél tapasztalt gyógyszerészeti ügyvédeink meg tudják határozni, hogy van-e ügye a Zantac gyógyszergyártók beperelésére és kártérítés keresésére.
hívja ma a Florin / Roebig irodáit, hogy ütemezzen egy ingyenes esetértékelést egyik ügyvédünkkel, hogy meghatározza az egyéni vagy csoportos kereset benyújtására való jogosultságát.
