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Prendersi cura di una persona con un tumore al cervello o un cancro al cervello metastatico

Prendersi cura di una persona cara che ha un tumore al cervello o un cancro che si è diffuso al cervello da un’altra parte del corpo può essere una sfida unica. Oltre ai cambiamenti fisici, le persone con un tumore al cervello o un cancro che si è diffuso al cervello possono sperimentare cambiamenti nel loro umore, personalità e pensiero. Di conseguenza, gli operatori sanitari hanno spesso una varietà di responsabilità che possono diventare schiacciante. La pianificazione di questo ruolo ti aiuterà a fornire cure di qualità mentre ti prendi cura della tua salute e del tuo benessere.,

Comprendere i sintomi di un tumore al cervello o metastasi cerebrali

Un tumore cerebrale primario è un tumore che inizia nel cervello. Un tumore cerebrale secondario è un tumore canceroso che inizia in un’altra parte del corpo e poi si diffonde al cervello. La diffusione del cancro dal luogo in cui il cancro ha iniziato ad un’altra parte del corpo è chiamata metastasi, o metastasi quando ci sono più aree di diffusione. Le metastasi cerebrali possono svilupparsi da qualsiasi tipo di cancro. I tipi di cancro più probabilità di diffondersi al cervello sono il cancro al seno, cancro ai polmoni, cancro del rene, e il melanoma.,

I sintomi di un tumore al cervello o metastasi cerebrali dipendono da dove nel cervello si forma il tumore, dalle dimensioni del tumore e dalla velocità con cui il tumore si diffonde. Il trattamento del cancro può anche causare sintomi ed effetti collaterali. La persona amata può avere diversi sintomi o del tutto assenti.

I tipi di sintomi che possono verificarsi dal cancro al cervello sono:

  • Sintomi fisici. Questi possono includere mal di testa, convulsioni, nausea, debolezza muscolare, problemi di vista e problemi intestinali e della vescica.

  • Sintomi cognitivi., Quando il tumore influenza il modo in cui il cervello di una persona elabora le informazioni, i sintomi possono includere cambiamenti di personalità, confusione, giudizio alterato, perdita di memoria e comportamento socialmente inappropriato.

  • Sintomi emotivi. Affrontare un tumore al cervello o metastasi cerebrali può essere molto stressante, causando depressione, ansia, rabbia e altri cambiamenti emotivi.

È importante monitorare questi e altri sintomi. Alleviare i sintomi e gli effetti collaterali di una persona è una parte importante della cura del cancro. Questo è chiamato cure palliative o cure di supporto., Le cure palliative possono continuare anche quando il trattamento attivo per curare o rallentare il cancro si ferma. Assicurati di parlare con il team di assistenza sanitaria della persona amata su nuovi sintomi o modifiche ai sintomi esistenti.,g nel cervello, anti-sequestro farmaci e medicina del dolore

  • i dispositivi di assistenza, come ad esempio sedie a rotelle, bastoni, e gli escursionisti

  • supporto Emotivo, come la consulenza

  • la Riabilitazione, come la risoluzione di problemi di terapia del linguaggio e terapia, e la terapia fisica

  • Mangiare sano

  • terapie Complementari, come esercizi di respirazione, massaggi, meditazione, agopuntura e

  • la Gestione del caregiving responsabilità

    Imparare tanto come potete circa il vostro amato diagnosi, le opzioni di trattamento, e la possibilità di recupero., È anche importante chiedere informazioni sulle risorse mediche, finanziarie e di coping disponibili per te e la persona amata. Come la malattia e il suo trattamento cambia, così sarà il tuo ruolo. È fondamentale:

    • Conoscere il team di assistenza sanitaria della persona amata. Richiedi un incontro con il team per ottenere informazioni chiare e accurate sulla malattia e sul trattamento della persona amata. Inoltre, scopri quale ruolo gioca ciascun fornitore della squadra.

    • Chiedere aiuto da familiari e amici. Identificare le attività che devono essere eseguite. Quindi organizza una rete di persone che possono aiutarti con i compiti., Alcune persone creano un elenco di e-mail o una pagina web. È inoltre possibile utilizzare uno dei tanti siti web disponibili per rendere questo processo più facile. Scopri di più sulla condivisione delle responsabilità.

    • Scopri come fornire assistenza quotidiana e medica. Chiedi al team sanitario del tuo amato per informazioni sui modi migliori per fornire assistenza quotidiana. Questo può includere il bagno, vestirsi e dare i pasti. Chiedi anche come fornire assistenza medica, come somministrare iniezioni o curare le ferite.

    • Considera i caregiver professionali., Se possibile, può essere utile assumere professionisti medici per gestire le responsabilità mediche che non sono confortevoli facendo. È inoltre possibile noleggiare ausili di assistenza domiciliare non medici per aiutare con le attività quotidiane di caregiving, come governare e cucinare. Scopri se l’assicurazione sanitaria della persona amata paga per questi servizi. Ulteriori informazioni su altre opzioni di caregiving.

    • Esplora le risorse della comunità. Molte comunità hanno una vasta gamma di risorse per gli operatori sanitari, tra cui la gestione dei casi, assistenza legale, assistenza finanziaria e consulenza. Il team di assistenza sanitaria della persona amata può fornire referral.,

    • Soggiorno organizzato. Utilizzare le risorse per organizzare le informazioni mediche della persona, tenere traccia delle spese mediche e dei reclami di assicurazione sanitaria, monitorare i trattamenti, gestire i farmaci, monitorare gli effetti collaterali e pianificare gli appuntamenti del medico. Il libero Cancer.Net mobile app può anche aiutare.

    Scopri di più su come gestire le attività di caregiving comuni e fornire assistenza a casa.

    Pianificare in anticipo

    Un tumore al cervello o metastasi cerebrali possono influenzare la capacità di una persona di comunicare o prendere decisioni. Parla con la persona amata ora delle sue priorità per il trattamento., Questi potrebbero variare da sopravvivere il più a lungo possibile al mantenimento di una qualità di vita specifica, anche se ciò significa interrompere il trattamento. Se questo è difficile per la vostra famiglia per discutere, chiedere a un membro del suo team di assistenza sanitaria, assistente sociale, o consulente per aiutare a condurre la conversazione.

    Gli argomenti da discutere includono:

    • Una direttiva anticipata. Una direttiva anticipata è un documento legale che afferma chi una persona vuole parlare per loro se sono troppo malati per prendere decisioni. Fornisce inoltre informazioni sui tipi di cure che il paziente fa e non vuole., Dare una copia del documento al team sanitario della persona amata e conservarne una copia a casa.

    • Assistenza ospedaliera. Le persone che dovrebbero vivere meno di 6 mesi possono prendere in considerazione un tipo di cure palliative chiamato hospice care. Hospice care è progettato per fornire la migliore qualità di vita possibile per le persone che sono vicine alla fine della vita. La persona amata dovrebbe pensare in anticipo su dove lui o lei sarebbe più comodo come il cancro progredisce. Questo potrebbe essere a casa, in ospedale, o in un ambiente hospice., L’assistenza infermieristica e le attrezzature speciali possono rendere il soggiorno a casa un’opzione per molte famiglie.

    Prendersi cura di se stessi

    Può essere difficile bilanciare tutte le vostre responsabilità caregiving con le responsabilità della propria vita. I caregiver di persone con un tumore al cervello o metastasi cerebrali sono suscettibili di essere colpiti emotivamente. Ad esempio, potresti provare ansia o depressione. È anche probabile che un caregiver abbia sintomi fisici come sentirsi molto stanco., Eventi come il peggioramento della malattia, un aumento dei sintomi, cambiamenti nel trattamento o lo spostamento della persona amata in hospice possono causare molto stress.

    I cambiamenti di personalità comuni ai tumori cerebrali possono anche essere molto angoscianti. Si può sentire triste di guardare la persona che ami agire in un modo diverso. Potresti anche sentirti in colpa per rabbia, frustrazione o altre emozioni. È importante ricordare che non esiste un modo giusto per sentirsi come caregiver. E che è bene prendersi cura di se stessi troppo., In effetti, la tua salute mentale e fisica è importante per il benessere della persona amata.

    Chiedi oncologico, assistente sociale o il vostro amato team di assistenza sanitaria su:

    • Come collegare con altre persone

    • Online o di gruppi di sostegno locale

    • Individuo o di una famiglia di consulenza da parte di un professionista della salute mentale del lavoratore

    • tecniche di gestione dello Stress, come la meditazione, respirazione profonda, e yoga

    per Saperne di più su come si può prendere cura di voi stessi.,

    Caregiving durante gli ultimi giorni

    Quando una persona si avvicina alla fine della sua vita, è difficile sapere cosa aspettarsi. Sapere come fornire assistenza negli ultimi giorni può contribuire a rendere il processo più pacifico per la persona amata e voi., Quando si sente è appropriato, parlare con la persona del team di assistenza sanitaria su come:

    • Riconoscere i segni della prossimità della morte

    • Fornire il comfort

    • per alleviare il dolore il vostro amato si sente

    • Ottenere un aiuto urgente da personale medico, se si sente è necessario

    • Manico questioni pratiche, dopo la morte,

    il Vostro amato con il team di assistenza sanitaria può anche fornire informazioni su come far fronte al dolore e la perdita. Questo può aiutare a prepararsi per la perdita della persona amata e le modifiche si possono verificare quando il vostro viaggio caregiving finisce.,

    Risorse correlate

    ASCO Answers Fact Sheet: Quando il cancro si diffonde al cervello (PDF)

    ASCO Answers Fact Sheet: Caregiving efficace a casa (PDF)

    Caregiving Basics

    Caregiving a lunga distanza

    Come sono passato dal Caregiver al paziente Avvocato

    Quando devi prendere decisioni per una persona cara con il cancro

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