Definizione
aggettivo
(genetica) Ciò che è associato al cromosoma X
Supplemento
Il termine X-linked è definito come ciò che è associato al cromosoma X. Il cromosoma X è un cromosoma sessuale nei mammiferi che si verifica in genere in due nelle femmine e uno nei maschi. Nell’uomo, il cromosoma X porta circa 800 geni codificanti proteine rispetto al cromosoma Y che ne porta solo circa 70. I geni situati nel cromosoma X sono indicati come geni X-linked.,
Una prole femmina eredita un cromosoma X dalla madre e l’altro dalla nonna paterna. Una prole maschile, a sua volta, eredita il suo singolo cromosoma X da sua madre. L’ereditarietà che coinvolge il gene(s) sul cromosoma X è chiamata eredità X-linked. Un tratto di particolare importanza medica, come la malattia genetica, a causa di un gene deleterio situato sul cromosoma X è indicato come un tratto X-linked. Può essere dominante o recessivo., Esempi di disturbi che sono X-linked dominante includono la sindrome di Alport, ipoparatiroidismo idiopatico, sindrome di Rett, e la sindrome X fragile. Alcuni dei disturbi recessivi legati all’X sono la sindrome di Hunter, l’emofilia A e B, il daltonismo e la sindrome di Wiskott-Aldrich.
Confronto:
- Y-linked
leggi anche:
termine di riferimento(s):
- X-linked eredità
