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Zantac (Ranitidine) Per i Bambini: i Pericoli E gli Effetti Collaterali

Zantac Cause di Cancro

Migliaia di cause legali in tutto il paese sono state presentate contro il principale produttore di ranitidine Zantac e prodotti per il loro mancato riconoscimento di NDMA nei loro prodotti e mettere in guardia i consumatori di gravi rischi per la salute associati con l’uso di droga.,

I querelanti che presentano queste cause stanno facendo causa per conto loro, dei familiari deceduti o dei loro bambini che sono stati esposti all’NDMA di Zantac. Queste cause sostengono che l’assunzione di Zantac ha causato direttamente lo sviluppo di gravi problemi di salute-tra cui vari tumori e problemi al fegato e ai reni—a causa dell’NDMA nei prodotti Zantac e ranitidina.

I recenti risultati dei test di Zantac e ranitidina hanno mostrato che ogni compressa contiene da 3.000 a 31.000 volte il limite giornaliero di NDMA raccomandato dalla FDA., Lo sciroppo orale e le forme liquide di ranitidina, che sono le forme tipicamente somministrate ai bambini, sono state trovate anche per contenere quantità non sicure di NDMA.,16f27″>

Trovare Aiuto la presentazione di Una Querela Contro Zantac (Ranitidine) Produttori

Se il vostro bambino ha sviluppato problemi di salute dopo essere stato dato Zantac (ranitidine), o siete preoccupati per il vostro bambino a rischio per problemi di salute, si può avere diritto a presentare una querela contro il drugmakers che non è riuscito a mettere in guardia i consumatori di tutti i potenziali pericoli connessi all’uso di droga.,<|p>

A Florin / Roebig, i nostri avvocati farmaceutici esperti possono determinare se si dispone di un caso di citare in giudizio i produttori di farmaci Zantac e chiedere il risarcimento dei danni.

Chiama gli uffici di Florin|Roebig oggi per pianificare una valutazione gratuita del caso con uno dei nostri avvocati per determinare la tua idoneità per la presentazione di una causa individuale o class action.

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