Good Mood

Nazwa rodzajowa: wardenafil

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 7 kwietnia 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych wardenafilu. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do marki Levitra.

Podsumowując

częste działania niepożądane leku Levitra to: ból głowy i uderzenia gorąca. Inne działania niepożądane to: niestrawność i nieżyt nosa., Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy wardenafilu: tabletka doustna, tabletka doustna rozpadająca się

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z wymaganymi działaniami, wardenafil (substancja czynna zawarta w Levitrze) może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,n wysypka

nudności

nerwowość

ból lub dyskomfort w ramionach, szczęce, plecach lub szyi

pocenie się w uszach

opuchlizna lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

powolne lub szybkie bicie serca

pocenie się

łzawienie

ucisk w klatce piersiowej

nietypowe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

Częstość nieznana

• utrata słuchu

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane wardenafilu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,g

senność lub nietypowa senność

ból gardła

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na ustach, języku lub w jamie ustnej

dyskomfort, rozstrój lub ból żołądka

obrzęk stawów

tkliwość, powiększenie węzłów chłonnych w szyi

tkliwość w okolicy żołądka

problemy ze snem

problemy z połykaniem

głos zmiany

łzawienie oczu

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy wardenafilu: tabletka doustna, rozpad tabletki doustnej

ogólne

najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest ból głowy.,

układ sercowo-naczyniowy

bardzo często (10% lub więcej): zaczerwienienie twarzy (11%)

często (1% do 10%): kołatanie serca, tachykardia, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia komorowa, niedociśnienie

rzadko (mniej niż 0, 1%): nadciśnienie

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: ciężki krwotok naczyniowo-mózgowy, nagły zgon sercowy, przemijający napad niedokrwienny, niestabilna dławica piersiowa i zgłaszano występowanie komorowych zaburzeń rytmu serca w związku czasowym z innym produktem leczniczym z tej grupy.,

układ nerwowy

bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (15%)

często (1% do 10%): zawroty głowy, parestezje i dysestezja, senność, zaburzenia snu, omdlenia, amnezja, drgawki

zgłoszenia po wprowadzeniu leku do obrotu: napady drgawkowe, nawroty napadów drgawkowych, przemijająca amnezja globalna

dermatologiczne

często (1% do 10%): rumień, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk alergiczny

rzadko (mniej niż 0, 1%): nadwrażliwość na światło

przewód pokarmowy

układ moczowo-płciowy

niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie erekcji

rzadko (mniej niż 0.,1%): priapizm

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: krwotok prącia, hematospermia

wątroba

często (1% do 10%): zwiększenie aktywności aminotransferaz

rzadko (mniej niż 0.,1%) zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy

nadwrażliwość

często (1% do 10%): reakcje alergiczne

mięśniowo-szkieletowe

często (1% do 10%): ból pleców, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK), zwiększenie napięcia i skurczów mięśniowych, bóle mięśni

oczne

często (1% do 10%): zaburzenia widzenia, przekrwienie oka, zaburzenia widzenia, ból i dyskomfort oka, światłowstręt, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zapalenie spojówek

rzadko (mniej niż 0.,1%): zwiększone łzawienie

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (Naion), zaburzenia widzenia, w tym utrata wzroku (tymczasowe lub trwałe), takie jak ubytek pola widzenia, niedrożność żyły siatkówki i zmniejszona ostrość wzroku.

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (ang. Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION), będąca przyczyną pogorszenia widzenia, w tym trwałej utraty wzroku, była zgłaszana rzadko po wprowadzeniu produktu do obrotu w związku czasowym ze stosowaniem inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), w tym wardenafilu.,

Inne

często (1% do 10%): przypadkowe urazy, zespół grypy, szumy uszne, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: przypadki nagłego zmniejszenia lub utraty słuchu w związku czasowym ze stosowaniem inhibitorów PDE5, w tym tego leku

nerki

często (1% do 10%): zwiększona kinaza kreatyninowa

raporty po wprowadzeniu leku do obrotu: krwiomocz

układ oddechowy

często (1% do 10%): nieżyt nosa, zapalenie zatok, duszność, przekrwienie zatok, przekrwienie błony śluzowej nosa

rzadko (mniej niż 0.,1%): krwawienie z nosa

Najczęściej zadawane pytania

• Jak długo trwa lek Levitra? Jeśli osiągnę punkt kulminacyjny przed nią, to potrwa do końca?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,

zastrzeżenia Medyczne