Good Mood

diferite nuante de golf poate fi genetic produs de mai mulți factori, dar o explicație simplă de dafin genetica este că „roșu” de culoare, văzut în castan cal, reprezentat de recesive „e” alele; și de culoare neagră, reprezentată de dominantă „E” alelei, două sunt cele mai de bază de culoarea blanii de gene., Toate celelalte culori sunt produse prin acțiunea alelelor suplimentare care acționează asupra acestor două culori de bază.

un cal de golf poartă atât alela de extensie (E), cât și o genă de suprimare cunoscută sub numele de gena agouti (a).Gena agouti, dominantă asupra genei negre, limitează sau suprimă colorarea neagră la punctele negre,permițând culoarea roșie de bază a stratului. Spre deosebire de alte tipuri de colorare „punct”, cum ar fi cea observată la pisicile siameze, punctele negre caracteristice colorării Golfului nu sunt produse de o genă de diluție sau albinism., deoarece gena extensiei (E) și gena agouti (a) pot fi heterozigote sau homozigote, măsura în care un golf trece pe culoarea sa variază foarte mult de la un cal la altul, în funcție de genotipul său și de cel al partenerului său. De asemenea, un castan poate purta gena Agouti, care va fi „mascată” sau nu se va manifesta până când calul este crescut la un cal cu alela E și produce urmași cu ambele gene.,

Moștenire și expressionEdit

familia bay de culori strat este dependentă de două gene dominante simple autozomal: extensie și Agouti. Rolul Extensia de gene este de a produce o proteină numită Melanocortin 1 receptor sau Mc1r. Mc1r permite pigment negru eumelanin pentru a forma în păr., Strâns legat de acest proces, rolul de gena Agouti este de a produce Agouti semnalizare peptide Asip, care dezactivează Mc1r, permițând în mod eficient pigment roșu phaeomelanin pentru a „arăta prin intermediul.”Cu toate acestea, această dezactivare nu apare pe tot stratul, ci apare doar în impulsuri pe haina corpului și deloc pe extremități sau puncte.dacă un cal nu posedă o copie funcțională, dominantă a alelei e wildtype la locul de extensie, atunci Mc1r nu poate fi produs. Fără această proteină, pigmentul negru eumelanin nu se poate forma în păr., Acești cai, având două copii ale mutației recesive, au straturi bogate în eumelanină, bogate în phaeomelanină; sunt roșii sau castane. În rezumat, cu excepția cazului în care un cal are cel puțin o e-alelă funcțională, acesta nu poate fi bay.în mod similar, dacă un cal nu posedă o copie funcțională, dominantă a alelei A la locusul Agouti, atunci Asip nu poate fi produs. Fără Asip, eumelanina este nereglementată, iar stratul este complet negru., Reglarea pigmentului negru, totuși, depinde în primul rând de prezența sa; un cal cu genotipul agouti recesiv aa este indistinguizabil de orice alt genotip la un cal cu o haină fără eumelanină. Când eumelanina este prezentă, aceasta este limitată în grade diferite de acțiunea Asip.acțiunea Asip poate fi observată la caii care au haina de iarnă tăiată. Când este ras aproape, vârful negru este tăiat lăsând fundul phaeomelanic al arborelui. Acest lucru produce un aspect plictisitor, portocaliu-auriu pe haina de corp care se pierde odată cu șopronul de primăvară., Acest lucru nu este de obicei văzut în golfurile întunecate, care au puțin roșu în arborele de păr.cauza din spatele diferitelor nuanțe de golf, în special factorii genetici responsabili pentru Golful sălbatic și maro de focă, au fost contestate de peste 50 de ani. În 1951, zoologul Miguel Odriozola a publicat „a los colores del caballo” în care a sugerat patru alele posibile pentru gena „A”., El a descris un ordin de poziție dominantă între alele și asociate fenotipuri:

• o, recesiv, trebuie să fie homozigot pentru a fi observate și este responsabil pentru nerestricționat haină neagră (non-agouti negru)
• La, vizibile doar în formă homozigotă sau atunci când este cuplat cu o, este responsabil pentru negru-și-tan sigiliu haină maro
• O, vizibile atunci când homozigotă sau atunci când este cuplat cu un sau La, este responsabil pentru standard bay haină de
• Un+, dominantă, este responsabil pentru sușă sălbatică sălbatice bay haina., acest lucru a fost acceptat până în anii 1990, când o nouă teorie a devenit populară. Noua teorie a sugerat că nuanțele de golf au fost cauzate de multe gene diferite, unele care au luminat haina, altele care au întunecat-o. Această teorie a sugerat, de asemenea, că caii maro seal erau cai negri cu o trăsătură numită pangare. Pangaré este o trăsătură ancestrală numită și „mealy”, care conturează părțile moi sau comunicative ale calului în bronz.,
  pal zone de pe acest cal golf sunt din cauza pangaré trăsătură

  combinatia de negru si pangaré a fost respinsă ca fiind cauza de maro în 2001, când un francez, echipa de cercetare a publicat Mutații în agouti (ASIP), extensia (MC1R), maro (TYRP1) loci și asocierea lor la culoarea blanii fenotipuri în cai (Equus caballus). Acest studiu a folosit un test ADN pentru a identifica alela recesivă a de pe locusul Agouti și a constatat că niciunul dintre caii care se potriveau fenotipului seal brown nu era homozigot pentru alela A.,din 2001, mecanismele variațiilor din categoria ” bay ” rămân neclare. Cercetările în curs sugerează că teoriile lui Odriozola ar fi putut fi corecte, evidențiate de o afecțiune paralelă la șoareci. Șoarecii au mai mult de șase alele la locusul Agouti, inclusiv la care produce negru-și-tan.

  este încă probabil ca într-o oarecare măsură, „nuanța” culorii blănii să poată fi reglată de gene fără legătură pentru trăsături precum „funingine” și că fenotipurile de funingine sau de culoare închisă/maro se pot suprapune.