Good Mood

prezența de celule sau țesuturi de la doi indivizi, himere, sau prezența de celule și țesuturi care includ gonade, tetragametic chimerism poate fi detectat prin analiza citogenetică și analize de markeri genetici polimorfici, folosind modele de pedigree moștenire., Aceste metodologii includ determinarea cromozomilor sexuali, polimorfismele complexe de histocompatibilitate majoră (MHC) și panourile de repetiții tandem scurte (STRs) care includ markeri ADN mitocondriali. Studiile implică în mod obișnuit cazuri de himerism temporal în transfuzia de sânge sau în urma alotransplantului pentru a măsura rezultatul organului, țesuturilor limfopoietice sau grefelor de măduvă osoasă., Demonstrație de persistente chimerism este de obicei descoperit în cazuri de inter-sexualitatea din cauza fuziune de gemeni fraternali sau în cazurile de fuziune de embrioni cu demonstrabile alogen monoclonality de sânge care, excluse de maternitate sau de paternitate atunci când sângele este folosit ca sursă de ADN., În singur sarcini în care este posibil să se producă două tipuri de microchimerism: feto-materne și pântece-fetale, dar în cazuri de frățești gemelare este posibil să se identifice trei tipuri diferite, care sunt legate de cazuri de dispariție gemeni, care pot fi identificate în timpul sarcinii prin proceduri imagistice; (1) hematopoietice, (2) gonadelor, și (3) freemartins când gemenii au sex diferit și individual născut este o femeie, fie cu gonadale sau ambele gonadelor și țesuturile hematopoietice. Sarcinile gemene fraterne pot produce, de asemenea, fuziunea embrionilor., Astfel de cazuri ar putea fi de sex diferit care prezintă inter-sexualitate sau gemeni de același sex. Unul dintre astfel de cazuri, cel mai bine studiat, a arătat dovezi de chimerism și tetragametism. În acest sens, cazul a fost studiat din cauza maternității contestate a doi dintre cei trei copii ai săi. Toate țesuturile studiate, cu excepția sângelui, au demonstrat patru componente genetice, dar numai două din sângele ei din patru posibile au arătat monoclonalitate alogenă în concordanță cu interpretarea că sângele ei provine dintr-o celulă stem hematopoietică., De asemenea, microchimerism, din cauza traficului de celule prin pântece-fetale sau feto-materne a fost determinat de rapoarte de potențialul lor de asociere cu dezvoltarea de boli autoimune, inclusiv lupus eritematos sistemic (LES) și scleroză sistemică, și în transplantul de organe. În plus, relevanța lor de chimerism în selecția pozitivă și negativă a celulelor T în timus nu a fost abordată., Limfocitele T joacă un rol central în controlul răspunsului imun dobândit și, în plus, servesc ca celule efectoare cruciale prin activitatea citotoxică specifică antigenului și prin producerea de mediatori solubili. Toleranța centrală este stabilită prin selecția repertorială a limfocitelor T imature în timus, evitând generarea de celule T autoreactive., Expresia antigenelor himerice în timus ar putea modifica generarea clonelor specifice de celule T la subiecții himerici și aceste mecanisme ar putea fi importante în inducerea toleranței centrale împotriva antigenelor străine importante în alotransplant. În această revizuire, discutăm genetica chimerismului și tetragametismului și rolul său potențial în selecția Timică și relevanța în alotransplant și tulburările autoimune.