cromozomii omologi sunt importanți în procesele de meioză și mitoză. Acestea permit recombinarea și segregarea aleatorie a materialului genetic de la mamă și tată în celule noi.
În meiosisEdit
în Timpul procesului de meioză, cromozomii omologi se pot recombina și produce noi combinații de gene în celulele fiice.
sortarea cromozomilor omologi în timpul meiozei.,meioza este o rundă de două diviziuni celulare care are ca rezultat patru celule fiice haploide care conțin fiecare jumătate din numărul de cromozomi ca celulă părinte. Acesta reduce numărul cromozomului într-o celulă germinală de jumătate de primul separă cromozomii omologi în meioza I și apoi sora cromatide în meioza II. Procesul de meioza I este, în general, mai mult decât meioza II, deoarece este nevoie de mai mult timp pentru cromatinei să reproducă și pentru cromozomii omologi să fie orientat corect și separate de procesele de asociere și de synapsis în meioza I.,În timpul meiozei, recombinarea genetică (prin segregare aleatorie) și trecerea peste produce celule fiice care conțin fiecare combinații diferite de gene codificate maternal și paternal. Această recombinare a genelor permite introducerea de noi perechi de alele și variații genetice. Variația genetică între organisme ajută la o populație mai stabilă, oferind o gamă mai largă de trăsături genetice pentru ca selecția naturală să acționeze.
Prophase IEdit
în prophase I de meioză i, fiecare cromozom este aliniat cu partenerul său omolog și perechi complet., În prophase I, ADN-ul a suferit deja replicare, astfel încât fiecare cromozom este format din două cromatide identice conectate printr-un centromer comun. În timpul etapei zigotene a profazei I, cromozomii omologi se împerechează unul cu celălalt. Această împerechere are loc printr – un proces de sinapsis în care complexul sinaptonemal – o schelă proteică-este asamblat și se alătură cromozomilor omologi de-a lungul lungimilor lor. Reticularea coezivă are loc între cromozomii omologi și îi ajută să reziste la a fi trași în afară până la anafază., Trecerea genetică, un tip de recombinare, are loc în timpul etapei pachytene a profazei I. În plus, apare frecvent un alt tip de recombinare denumit recoacere dependentă de sinteză (SDSA). Recombinarea SDSA implică schimbul de informații între cromatidele omoloage asociate, dar nu și schimbul fizic. Recombinarea SDSA nu determină încrucișarea. în procesul de trecere, genele sunt schimbate prin ruperea și unirea porțiunilor omoloage ale lungimilor cromozomilor. Structurile numite chiasmata sunt locul schimbului., Chiasmata leagă fizic cromozomii omologi odată ce trecerea are loc și pe tot parcursul procesului de segregare cromozomială în timpul meiozei. Atât tipurile de recombinare non-crossover, cât și cele crossover funcționează ca procese pentru repararea daunelor ADN, în special a pauzelor cu două fire. La diplotene stadiul de profaza I synaptonemal complex dezasamblează înainte de ceea ce va permite cromozomii omologi pentru a separa, în timp ce sora cromatide rămână asociate lor centromeres.,în metafaza i a meiozei I, perechile de cromozomi omologi, cunoscute și sub denumirea de bivalenți sau tetrade, se aliniază într-o ordine aleatorie de-a lungul plăcii metafazei. Orientarea aleatorie este un alt mod pentru celule de a introduce variația genetică. Axele meiotice care provin de la poli opuși ai axului se atașează la fiecare omolog (fiecare pereche de cromatide surori) la kinetochore.
anafaza IEdit
în anafaza i a meiozei I cromozomii omologi sunt trași unul de celălalt., Omologii sunt scindați de enzima separază pentru a elibera coezina care a ținut brațele cromozomului omolog împreună. Acest lucru permite eliberarea chiasmatei și omologilor să se deplaseze la poli opuși ai celulei. Cromozomii omologi sunt acum separați aleatoriu în două celule fiice care vor suferi meioză II pentru a produce patru celule germinale fiice haploide.după ce tetradele cromozomilor omologi sunt separate în meioza I, cromatidele surori din fiecare pereche sunt separate. Cele două haploide (deoarece cromozomul nr. a redus la jumătate., Anterior au fost prezente două seturi de cromozomi, dar acum fiecare set există în două celule fiice diferite care au apărut din celula părinte diploidă unică prin meioză I) celulele fiice rezultate din meioză i suferă o altă diviziune celulară în meioză II, dar fără o altă rundă de replicare cromozomială. Cromatidele surori din cele două celule fiice sunt desprinse în timpul anafazei II de fibrele axului nuclear, rezultând patru celule fiice haploide.
în mitozăedit
cromozomii omologi nu funcționează la fel în mitoză ca în meioză., Înainte de fiecare diviziune mitotică supusă unei celule, cromozomii din celula părinte se reproduc singuri. Cromozomii omologi din interiorul celulei nu se vor împerechea în mod obișnuit și vor suferi o recombinare genetică între ei. În schimb, replicanți, sau sora cromatide, se vor alinia de-a lungul metafază farfurie și apoi se separă în același mod ca și meioza II – de a fi tras în afară la centromeres prin nucleare mitotic axe. Dacă are loc o încrucișare între cromatidele surori în timpul mitozei, aceasta nu produce genotipuri recombinante noi.,
în celulele somaticeedit
asocierea omologă în majoritatea contextelor se va referi la celulele germinative, dar are loc și în celulele somatice. De exemplu, la om, celulele somatice au o împerechere omoloagă foarte bine reglementată (separate în teritorii cromozomiale și împerecherea la loci specifici sub controlul semnalizării dezvoltării). Cu toate acestea, alte specii (în special Drosophila) prezintă o împerechere omologă mult mai frecvent., Diverse funcții ale împerecherii omoloage în celulele somatice au fost elucidate prin ecrane de mare capacitate la începutul secolului 21st.
