EFECTE SECUNDARE
Deoarece studiile clinice sunt efectuate în conformitate widelyvarying condiții, o reacție adversă observată în studiile clinice de adrug nu pot fi comparate direct cu rate în studiile clinice de anotherdrug și pot să nu reflecte ratele observate în practica clinică.în studiile clinice controlate care au implicat 319 subiecți, incidența reacțiilor adverse asociate cu utilizarea cremei ELOCON a fost de 1,6%. Reacțiile raportate au inclus arsuri, prurit și atrofie cutanată., De asemenea, au fost primite raporturide rozacee asociate cu utilizarea cremei ELOCON. Incontrolled studii clinice (n=74) în care se pediatrie subiecte de la 2 la 12 ani ofage, incidența reacțiilor adverse asociate cu utilizarea de ELOCONCream a fost de aproximativ 7%. Reacțiile raportate au inclus înțepături, prurit și furunculoză.,
următoarele reacții adverse au fost raportate bepossibly sau probabil asociate tratamentului cu ELOCON Crema timpul clinicaltrials în 4% din 182 de pediatrie subiecte 6 luni la 2 ani: scăderea glucocorticoizi nivele, 2; parestezii, 2; foliculita, 1; candidoză, 1;infecții bacteriene, 1; depigmentare a pielii, 1. Următoarele semne de skinatrophy au fost observate, de asemenea, printre 97 de subiecți tratați cu ELOCON Crema în aclinical proces: shininess, 4; telangiectasia, 1; pierderea elasticitatii, 4; pierderea ofnormal marcaje de piele, 4; delicatețe, 1; și vânătăi, 1.,următoarele reacții adverse locale suplimentare au fost raportate cu corticosteroizi topici, dar pot apărea mai frecvent cu utilizarea pansamentelor ocluzive. Aceste reacții sunt: iritație, uscăciune, foliculită, hipertricoză, erupții acneiforme, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, infecție secundară, striae șimiliaria.citiți întreaga informație de prescriere FDA pentru elocon (furoat de mometazonă)
