Mai multe Informații Importante de Siguranță
EpiPen® (epinefrina injectabila, USP) 0,3 mg și EpiPen Jr® (epinefrina injectabila, USP) 0,15 mg Auto-Injectoarele sunt destinate pentru administrarea imediată de urgență și terapie de susținere numai și nu sunt destinate ca un substitut pentru medical imediat sau spitalicesc. În combinație cu administrarea epinefrinei, pacientul trebuie să solicite asistență medicală imediată sau spitalicească., Mai mult de două doze secvențiale de epinefrină trebuie administrate numai sub supraveghere medicală directă.EpiPen ® și EpiPen Jr ® trebuie injectate numai în aspectul anterolateral al coapsei. Nu injectați intravenos, în fesă sau în cifre, mâini sau picioare. Instruiți îngrijitorii să țină piciorul copiilor mici ferm pe loc și să limiteze mișcarea înainte și în timpul injecției pentru a minimiza riscul de rănire legată de injecție.au fost raportate cazuri Rare de infecții grave ale pielii și țesuturilor moi după injectarea epinefrinei., Sfătuiți pacienții să solicite asistență medicală dacă dezvoltă simptome de infecție, cum ar fi roșeață persistentă, căldură, umflare sau sensibilitate la locul injectării.epinefrina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu boli de inimă și la pacienții care iau medicamente care pot sensibiliza inima la aritmii, deoarece poate precipita sau agrava angina pectorală și produce aritmii ventriculare., Au fost raportate aritmii, inclusiv fibrilație ventriculară letală, în special la pacienții cu afecțiuni cardiace subiacente sau care iau glicozide cardiace, diuretice sau antiaritmice.pacienții cu anumite afecțiuni medicale sau care iau anumite medicamente pentru alergii, depresie, tulburări tiroidiene, diabet și hipertensiune arterială pot prezenta un risc mai mare de reacții adverse., Reacțiile adverse frecvente la epinefrină includ anxietate, neliniște, neliniște, tremor, slăbiciune, amețeli, transpirații, palpitații, paloare, greață și vărsături, dureri de cap și/sau dificultăți respiratorii.auto-injectoarele EpiPen® și EpiPen Jr® sunt indicate în tratamentul de urgență al reacțiilor alergice de tip I, inclusiv anafilaxie, la alergeni, anafilaxie idiopatică și indusă de exerciții fizice și la pacienții cu antecedente sau risc crescut de reacții anafilactice. Selectarea concentrației corespunzătoare a dozei se determină în funcție de greutatea corporală.,vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere și informații despre pacient.
