deficit de IgG este o formă de dysgammaglobulinemia unde proporțională cu nivelurile de izotip IgG sunt reduse în raport cu alte imunoglobuline isotypes. Deficitul de IgG se găsește adesea la copii ca hipogamaglobulinemie tranzitorie a copilăriei (THI), care poate apărea cu sau fără scăderi suplimentare ale IgA sau IgM.,
deficit Selectiv de imunoglobuline G
Imunoglobulina G
Hematologie 
IgG are patru subclase: IgG1, IgG2, IgG3 si IgG4. Este posibil să existe fie o deficiență globală de IgG, fie o deficiență a uneia sau mai multor subclase specifice de IgG. Principala formă relevantă clinic a deficienței IgG este IgG2., Deficitul de IgG3 nu este întâlnit de obicei fără alte deficiențe concomitente de imunoglobulină, iar deficitul de IgG4 este foarte frecvent, dar de obicei asimptomatic.IgG1 este prezent în sânge la un procent de aproximativ 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 aproximativ 5-8% și IgG4 1-3 %. Deficiențele subclasei IgG afectează numai subclasele IgG (de obicei IgG2 sau IgG3), imunoglobulinele totale IgG și IgM normale și alte componente ale sistemului imunitar fiind la niveluri normale. Aceste deficiențe pot afecta o singură subclasă sau pot implica o asociere a două subclase, cum ar fi IgG2 și IgG4., Deficiențele IgG nu sunt de obicei diagnosticate până la vârsta de 10 ani. Unele dintre nivelurile de IgG din sânge sunt nedetectabile și au un procent scăzut, cum ar fi IgG4, ceea ce face dificil să se determine dacă o deficiență este de fapt prezentă. Deficiențele subclasei IgG sunt uneori corelate cu răspunsurile proaste la polizaharidele pneumocale, în special deficiența IgG2 și sau IgG4. Unele dintre aceste deficiențe sunt, de asemenea, implicate în pancreatită și au fost legate de nivelurile de IgG4.
