Ce este APML?leucemia promielocitară acută (LPA) este un subtip rar al leucemiei mieloide acute (LMA) și este uneori denumită LMA M31. APML reprezintă doar 10% din toate diagnosticele AML.în LPA, neutrofilele anormale imature (un tip de globule albe din sânge) cunoscute sub numele de promielocite se acumulează în măduva osoasă. Aceste celule imature nu sunt capabile să se maturizeze și să funcționeze ca celulele albe mature sănătoase., Acumularea acestor celule imature în măduvă inhibă producția normală de celule, ceea ce duce la un număr mai mic de celule sanguine care circulă în organism.
APML este cel mai frecvent asociat cu schimbarea (translocarea) cromozomilor 15 și 17. Acest lucru face ca părți ale unei gene din fiecare dintre acești cromozomi să se alăture și să creeze o genă de fuziune numită LMP/RARA. În unele cazuri, alți cromozomi se pot transloca și pot provoca o variantă APML, dar acest lucru este destul de rar.
cât de frecvent este APML?
Mai puțin de 100 de cazuri de APML sunt diagnosticate în Australia în fiecare an.
cine primește APML?,
vârsta nu este un factor semnificativ, deoarece există o rată destul de constantă de diagnostic pentru toate grupele de vârstă după vârsta de 10 ani. APML afectează în mod egal atât bărbații, cât și femeile.
ce cauzează APML?
în majoritatea cazurilor, cauzele APML rămân în mare parte necunoscute, dar se crede că rezultă din deteriorarea uneia sau mai multor gene care controlează în mod normal dezvoltarea celulelor sanguine. Factorii care pot pune unele persoane la un risc crescut includ expunerea la:
- anterior chimioterapiei sau radioterapiei, deși riscul de a dezvolta APML după tratamentul anterior pentru cancer este rar., Când apare, este denumită APML legată de tratament.
- boala măduvei osoase. Persoanele cu boli anterioare ale măduvei osoase au un risc crescut de a dezvolta APML secundar. În general, cu toate acestea, cei cu tulburări de măduvă osoasă preexistente dezvolta LMA.
se pare că nu există un risc crescut de a dezvolta APML ca urmare a riscurilor de mediu sau profesionale.
care sunt simptomele APML?
principalele simptome ale APML sunt cauzate de lipsa celulelor sanguine normale., Deoarece APML se dezvoltă rapid, oamenii raportează, de obicei, stare de rău doar pentru o perioadă scurtă de timp (zile sau săptămâni) înainte de a fi diagnosticați. Simptomele comune includ:
- persistentă, oboseală, amețeli, paloare, sau dificultăți de respirație, atunci când activ fizic, din cauza lipsei de celule roșii din sânge sau anemie
- frecvente sau repetate de infecții și vindecare lentă, din cauza lipsei de normal de globule albe, în special neutrofile
- creșterea sau inexplicabile sângerare sau vânătăi, datorită unui conținut foarte scăzut de trombocite, sau probleme cu sistemul de coagulare.,anomaliile hemoragice grave datorate numărului scăzut de trombocite și factorilor de coagulare sunt mult mai frecvente la pacienții cu LMA comparativ cu LMA „standard”. Pacienții prezintă adesea vânătăi și sângerări crescute de la nivelul gingiilor sau intestinelor și prezintă un risc crescut de sângerare la nivelul creierului.ocazional, oamenii nu au deloc simptome și APML este diagnosticat în timpul unui test de sânge de rutină. Unele dintre simptomele descrise pot fi observate și în alte boli, inclusiv infecții virale, de aceea este important să vă consultați medicul pentru a putea fi examinat și tratat corespunzător.,
Mai multe informații despre APML
leucemie Acută promielocitară diagnosticul de leucemie Acută promielocitară efectele Secundare ale tratamentului de leucemie acută promielocitară tratament
actualizat pe 18 iunie 2019
Dezvoltat de Leucemie Fundație, în consultare cu persoanele care trăiesc cu un cancer de sânge, Leucemie Fundația de sprijin a personalului, hematologie personalul de îngrijire și/sau Australian clinice hematologi., Acest conținut este furnizat numai în scop informativ și vă îndemnăm să solicitați întotdeauna sfatul unui profesionist înregistrat în domeniul sănătății pentru diagnostic, tratament și răspunsuri la întrebările dvs. medicale, inclusiv adecvarea unei anumite terapii, servicii, produse sau tratament în circumstanțele dvs. Fundația pentru leucemie nu poartă nicio răspundere pentru nicio persoană care se bazează pe materialele conținute pe acest site web.
