malformația Chiari sau sindromul Arnold-Chiari este o serie de simptome ale sistemului nervos.această afecțiune este adesea prezentă la naștere, dar se poate dezvolta și mai târziu în viață. Unele persoane cu forme foarte ușoare ale acestui sindrom nu pot ști niciodată că au această afecțiune. Pentru alții poate fi mai severă și necesită tratament.
ce este malformația Chiari?malformația Chiari este cauzată de o problemă în partea din spate a craniului. Craniul ar trebui să aibă un spațiu indentat în partea din spate a capului., Partea inferioară din spate a creierului și trunchiul cerebral se află în acest spațiu. La unii oameni, acest spațiu cranian indentat nu se dezvoltă bine. Aceasta se numește malformație Chiari. Spațiul din interiorul craniului este prea mic pentru creier. Ca urmare, creierul și tulpina creierului sunt împinse în jos. Blochează fluxul de lichid de la creier la coloana vertebrală.
problema cu craniul se dezvoltă înainte de naștere. Nu este clar de ce se întâmplă. În unele cazuri, este însoțită de un mielomeningocel, care este o formă de spina bifida.,s
de-a Lungul cu simptome, medicul dumneavoastră poate avea nevoie de imagini detaliate ale creierului și craniului folosind una dintre aceste:
- IRM
- CT
medicul Dumneavoastră vă poate face studii speciale pentru a evalua fluxul de lichid în jurul creierului si maduvei spinarii.,în funcție de simptome, este posibil să aveți nevoie de:
- Bretele, un scaun cu rotile, terapie fizică sau ocupațională pentru a îmbunătăți coordonarea musculară și tremurături
- logopedie pentru probleme de vorbire sau înghițire
- medicamente pentru a ajuta la gestionarea durerilor de cap și a durerii
malformația poate bloca, de asemenea, fluxul de lichid în creier și coloană vertebrală. Chirurgia pentru a instala un șunt sau stent poate corecta fluxul de lichid și pentru a elibera compresia creierului.discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun plan de tratament pentru dumneavoastră.,deși știm că nu există nicio modalitate de a preveni malformația Chiari, consilierea genetică poate ajuta părinții unui copil cu această afecțiune să determine riscul la copiii viitori.
