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普遍的な遺伝コードは、いくつかのコドンまたは三重項塩基から成っています。 標準コードが時代を符号化エラー。 遺伝コードには合計64個のコドンがあり、核酸中の4つの塩基の置換と組み合わせから生じる。

遺伝コードは縮退している、すなわち、複数のコドンが単一のアミノ酸に対してコードすることができる。 これにより、64個のコドンのうち、61個のコドンは20個のアミノ酸をコードする。,

すべての生物におけるタンパク質合成の終了を知らせる開始コドンと停止コドンと呼ばれる遺伝コードには二つの句読点があります。

フレームの読み取り

遺伝コードは、読み取りが開始される場所に応じて複数の方法で読み取ることができます。 たとえば、塩基配列がGGGAAACCCの場合、読み取りは最初の文字Gから始めることができ、3つのコドン-GGG、AAA、CCCがあります。 読み取りが第二の位置でGから始まる場合、文字列は二つのコドンを持つことになります-GGAとAAC。 読み取りが三塩基Gから始まると、2つのコドンが再びGAAとACCになる。,

したがって、遺伝物質のすべての鎖のコードを読み取る3つの方法があります。 これらの異なる方法を読み取る塩基配列として知られて読みます。 各読書フレームはアミノ酸およびそれ故に蛋白質の別の順序を作り出します。 したがって、二本鎖DNAには、6つの可能な読み取りフレームがある。

開始コドン

コドンAUGは、翻訳を受ける転写されたmRNAの最初のコドンとして開始コドンと呼ばれます。, AUGは最も一般的な開始コドンであり、真核生物ではアミノ酸メチオニン（Met）、原核生物ではホルミルメチオニン（fMet）をコードする。 タンパク質合成の間、tRNAはいくつかの開始因子の助けを借りて開始コドンAUGを認識し、mRNAの翻訳を開始する。

いくつかの代替開始コドンは、真核生物および原核生物の両方において見出される。 代替コドンは通常、メチオニン以外のアミノ酸をコードするが、開始コドンとして機能するときには、別個の開始tRNAを使用するためにMetをコードする。

非AUG開始コドンは真核生物のゲノムにはほとんど見られない。, 通常のMetコドンとは別に、哺乳動物細胞はCUGコドンを解読するロイシルtRNAの助けを借りてアミノ酸ロイシンで翻訳を開始することもできる。 ミトコンドリアゲノムは、ヒトではAUAとAUUを、原核生物ではGUGとUUGを代替開始コドンとして使用している。

原核生物では、大腸菌は開始コドンとしてAUG83％、GUG14％、およびUUG3％を使用することが見出されている。 大腸菌lacオペロンのlacAおよびlacIコード領域は、AUG開始コドンを持たず、代わりにそれぞれuugおよびGUGを開始コドンとして使用する。

停止コドン

遺伝コードには、UAG、UAA、およびUGAの3つの停止コドンがあります。, これらのコドンは翻訳中にポリペプチド鎖の末端にシグナルを送る。 これらのコドンは、アミノ酸をコードしないため、ナンセンスコドンまたは終了コドンとしても知られている。

三つのストップコドンは、琥珀（UAG）、オパールまたはアンバー（UGA）および黄土色（UAA）と命名されている。 “琥珀”またはUAGはCharles SteinbergとRichard Epsteinによって発見され、友人Harris Bernsteinの姓のドイツ語の意味にちなんで琥珀と名付けられました。 残りの二つのストップコドンは、”色名”のテーマを維持するために、”黄土色”と”オパール”と命名されました。,

タンパク質合成中、停止コドンはリボソームから新しいポリペプチド鎖の放出を引き起こす。 これは、停止コドンに相補的なアンチコドンを持つtrnaが存在しないために起こる。

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