ザンタックがん訴訟
自社製品のNDMAを検出し、その薬の使用に関連する深刻な健康リスクの消費者に警告するために彼らの失敗のために全国の訴訟の何千ものザンタックとラニチジン製品の主要メーカーに対して提出されています。,
これらの訴訟を提起する原告は、zantacのNDMAにさらされた自分自身、死亡した家族、または赤ちゃんを代表して訴えています。 これらの訴訟は、zantacおよびranitidine製品のNDMAの結果として、Zantacを服用することが、深刻な健康問題（様々な癌および肝臓および腎臓の問題を含む）の発症を直接引き起こしたと主張しています。
Zantacおよびranitidineプロダクトの最近の試験結果はNDMAのFDA推薦された値幅制限の3,000から31,000倍を含んでいる各タブレットを示しました。, 赤ん坊に普通与えられる形態であるranitidineの口頭シロップそして液体の形態はまたNDMAの安全でない量を含んでいるためにありました。,16f27″>
ザンタック(ラニチジン)メーカーに対する訴訟を提起するヘルプを見つける
あなたの赤ちゃんがザンタック(ラニチジン)を与えられた後に健康上の問題を開発した場合、またはあなたの赤ちゃんの健康問題のリスクを懸念している場合、あなたは彼らの薬を使用することのすべての潜在的な危険性を消費者に警告しなかった製薬会社に対して訴訟を提起する資格があるかもしれません。,
Florin/Roebigでは、経験豊富な医薬品弁護士が、Zantacの製薬会社を訴え、損害賠償を求めるケースがあるかどうかを判断できます。
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