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APMLとは何ですか?

急性前骨髄球性白血病（APML）は、急性骨髄性白血病（AML）のまれなサブタイプであり、AML M31と呼ばれることもあります。 APMLは、すべてのAML診断のわずか10％を占めています。

APMLでは、前骨髄球として知られる未成熟異常好中球（白血球の一種）が骨髄に蓄積します。 これらの未熟な細胞は健康な成長した白い細胞のように成熟し、作用してないです。, 骨髄におけるこれらの未熟な細胞の蓄積は、正常な細胞産生を阻害し、その結果、体を循環する血液細胞の数が減少する。

APMLは、最も一般的に染色体15および17のスワッピング（転座）に関連している。 これにより、これらの染色体のそれぞれからの遺伝子の一部が結合し、pml/RARAと呼ばれる融合遺伝子を生成する。 いくつかのケースでは、他の染色体が転座して変種APMLを引き起こす可能性がありますが、これは非常にまれです。

APMLはどのように一般的ですか？

オーストラリアでは毎年100例未満のAPMLが診断されています。

誰がAPMLを取得しますか？,

10歳以降のすべての年齢層にわたってかなり一定の診断率があるため、年齢は重要な要因ではありません。 APMLは男性と女性の両方に均等に影響します。

APMLの原因は何ですか？

ほとんどの場合、APMLの原因はほとんど不明ですが、通常は血液細胞の発達を制御する遺伝子の一つ以上の損傷に起因すると考えられています。 一部の人々がリスクを高める要因としては、

• 化学療法または放射線療法の前にAPMLを発症するリスクはまれであるが、
  • 前がんの治療後にAPMLを発症するリスクはまれである。, それが起こるとき、それは処置に関連したAPMLと言われます。
  • 骨髄疾患。 骨髄の前の病気の人々に二次APMLを開発する高められた危険があります。 しかし一般に、既存の骨髄の無秩序とのそれらはAMLを開発します。

  環境上または職業上の危険の結果としてAPMLを発症するリスクは増加しないようである。

  APMLの症状は何ですか？

  APMLの主な症状は、正常な血液細胞の欠如によって引き起こされます。, APMLは急速に発達するので、人々は通常、診断される前に短期間（数日または数週間）しか気分が悪くないと報告します。 一般的な症状は次のとおりです。

  • 赤血球の不足または貧血のために物理的に活動しているときの持続的な疲労、めまい、青白さ、または息切れ
  • 正常な白血球、特に好中球の欠如による頻繁または繰り返される感染および治癒の遅れ
  • 非常に低い血小板数、または凝固系の問題による出血または挫傷の増加または原因不明の出血または挫傷。,低血小板数および凝固因子による重篤な出血異常は、”標準”AMLと比較してAPML患者ではるかに頻繁である。 患者はしばしば歯茎またはその腸からの挫傷および出血の増加を示し、脳内の出血のリスクが高い。

    時には症状が全くなく、APMLは定期的な血液検査の間に診断されます。 記載されている症状のいくつかは、ウイルス感染を含む他の病気でも見られる可能性があるため、適切に検査され治療されるように医師に診てもらうことが重要です。,

    APMLについての詳細

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