ハンチントン病
ハンチントン病は神経変性疾患であり、舞踏病の最も一般的な遺伝的原因である。 条件は以前ハンティントン舞踏病と呼ばれたが、認識低下および行動の変更を含む重要な非振り付けの特徴のために名前を変更されました。
その他の遺伝的原因編集
舞踏病の他の遺伝的原因はまれである。, それらには、古典的なハンチントン病”模倣”またはハンチントン病様症候群タイプ1、2および3と呼ばれるフェノコピー症候群、遺伝性プリオン病、脊髄小脳運動失調タイプ1、3および17、神経カントサイトーシス、dentatorubral-pallidoluysian萎縮（DRPLA）、脳蓄積鉄障害、ウィルソン病、良性遺伝性舞踏病、フリードライヒ運動失調、ミトコンドリア病およびレット症候群が含まれる。,
後天性原因編集
舞踏病の最も一般的な後天性原因は、脳血管疾患、および発展途上国ではHIV感染であり、通常はクリプトコッカス病との関連
Sydenhamの舞踏病は、連鎖球菌感染の合併症として起こる。 リウマチ熱を持つ小児および青年の二十パーセント（20％）は、合併症としてシデナム舞踏病を発症する。 それはますますまれであり、それは部分的にペニシリン、改善された社会的条件、および/またはそれが由来する細菌（連鎖球菌）の自然な減少によるものであるかもしれない。, 心理的な徴候はこの得られた舞踏病に先行するか、または伴うかもしれ、再発および寛解するかもしれません。 連鎖球菌の伝染と関連付けられる小児科の自己免疫の神経精神学の無秩序のより広いスペクトルは舞踏病を引き起こすことができ、PANDASと総称されま
舞踏病のgravidarumは妊娠の間に起こるchoreic徴候を示します。 未治療のまま放置すると、この疾患は分娩前の患者の30％において解決するが、他の70％においては持続する。 症状は、その後徐々に配信後数日で消えます。,
Chorea may also be caused by drugs (commonly levodopa, anti-convulsants and anti-psychotics).
Other acquired causes include CSF leak, systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, thyrotoxicosis, polycythaemia rubra vera, transmissible spongiform encephalopathies and coeliac disease.
