キアリ奇形、またはアーノルド-キアリ症候群は、神経系の症状のシリーズです。
この状態は出生時にしばしば存在するが、後に発症することもある。 この症候群の非常に軽度の形態を持つ一部の人々は、彼らが条件を持って知ることはありません。 他の人にとっては、それはより深刻であり、治療が必要です。
キアリ奇形とは何ですか？
キアリ奇形は、頭蓋骨の後ろの問題によって引き起こされます。 頭蓋骨は、頭の後ろにインデントされたスペースを有するべきである。, 脳の後部下部と脳幹はこの空間にあります。 一部の人々では、このインデントされた頭蓋骨の空間はうまく発達しません。 これはキアリ奇形と呼ばれます。 頭蓋骨の中の空間は脳には小さすぎます。 その結果、脳および脳幹は下方に押し出される。 それは、脳から脊柱への流体の流れを遮断する。
頭蓋骨の問題は出生前に発症する。 理由は不明であるかなどが挙げられる。 いくつかのケースでは、それは二分脊椎の一形態である脊髄髄膜瘤を伴う。,
症状とともに、
- mri
- ctスキャン
あなたの医師は、あなたの脳と脊髄の周りの流体の流れを評価するために特別な研究を行うことができます。,
キアリ奇形の治療
症状に応じて、次のものが必要な場合があります。
- 中括弧、車椅子、筋肉の調整と震えを改善するための物理的または作業療法
- スピーチや嚥下障害のための言語療法
- 頭痛や痛みを管理するための薬
奇形はまた、脳や背骨の流体の流れをブロックすることができます。 シャントまたはステントを設置する手術は、流体の流れを修正し、脳の圧迫を解放することができます。
あなたのための最良の治療計画について医師に相談してください。,
遺伝カウンセリング
私たちはキアリ奇形を防ぐ方法を知っていますが、遺伝カウンセリングは、将来の子供のリスクを決定するために、この
