목요일,May15,2014(HealthDay 뉴스)–일부 사용자의 인기있는 잠 의학능 남아 너무 나른 안전을 위해 하루 동안하고,추천에 대한 투여를 시작하는 약을 낮추어야 한다,미국 식품의약품 관리는 목요일에 말했다.,
에서는 성명,기관은 그것을 말했다 행동 때문에 보여주는 연구의 수준능(eszopiclone)일부 환자에서 남아 있을 수 있습 높은 충분히 아침에 운전을 방해하 및 다른 활동에 필요로 하는 그들이 정신적으로 경고 합니다.
이 장애는 환자가 완전히 깨어 있다고 느끼더라도 발생할 수 있다고 FDA 는 말했다.
“하도록 보장하고 환자의 안전,건강 관리 전문가,규정 환자가 수행해야 할 가장 낮은 용량의 수학을 효과적으로 간식들은 불면증,”박사, FDA 의 약물 평가 및 연구 센터(Center for Drug Evaluation and Research)의 약물 평가 I 사무실 이사 인 엘리스 엉거(Ellis Unger)는 FDA 보도 자료에서 말했다.
추천 시작 용량의능–취침 시간에–감소되었고 2 밀리그램(mg)1mg 여성과 남성 모두에게 의미는 더 적은 약물의 남아 있을 것이 본문에 다음 아침입니다.
에 복용량이 증가될 수 있을 2 밀리그램이나 3mg 필요한 경우,그러나 그는 더 높은 용량을 감소시킬 가능성 경계는 다음날 아침,FDA 지적했다.,
기관의 권고가 있는 환자는 현재 2mg 또는 3mg 용량의능 문제점을 토론하는 자신의 의사 결정을 유지하는 방법 약물을 복용하면 안전하고 복용량에 가장 적합니다.
FDA 가 인용 한 연구 중 하나에는 25 세에서 40 세 사이의 91 명의 건강한 성인이 포함되었습니다. 하는 것을 발견하고 현재 추천 용량의능을 저해할 수 있 운전 기술,메모리고 조화에 대한 만큼 11 시간 동안 약을 복용 후. 이러한 효과에도 불구하고 환자들은 종종 장애가 있음을 깨닫지 못했습니다.,
Lunesta 의 라벨에 대한 처방 정보가 변경 될 것이며 eszopiclone 의 제네릭 버전의 라벨에 동일한 변경이 이루어져야한다고 FDA 는 전했다. 기관은 또한 의사들이 다음날 아침 경보 장애의 위험에 대해 Lunesta 를 복용하는 환자들을주의하기를 원합니다.
익일 졸음은 모든 불면증 약물의 일반적인 부작용이라고 FDA 는 지적했다.
2013 년에 기관은 Ambien 및 Ambien CR 과 같은 활성 성분 인 zolpidem 이 함유 된 수면 약물에 대한 용량 감소를 명령했습니다.
