전자현미경 사진의 HIV-1(green)신진에서는 면역세포 C.Goldsmith,P.Feorino,E.L. 머 W.R. 맥,CDC. 과학자들은 왜을 개발하는 사람들은 생식기 헤르페스에 염증이 높은 위험을 계약의 HIV 에도 불구하고 성공적인 치료의 병변입니다. 새로운 통찰력은 HIV 예방을위한 더 나은 전략으로 이어질 수 있습니다.,
단순 포진 바이러스 유형 2(HSV-2)로 인한 생식기 포진은 전 세계적으로 가장 흔한 성병 감염 중 하나입니다. 또한 HIV 감염에 대한 2 배에서 3 배 증가 된 위험과 관련이 있습니다. HSV-2 에 감염된 일부 사람들은 생식기 피부에 반복적 인 염증과 휴식을 겪습니다. 연구자들은이 병변이 HIV 에 대한 더 높은 위험을 설명한다고 가설을 세웠다. 그러나,최근에는 임상 시험 성공적으로 치료 생식기 헤르페스 병변으로 안티 바이러스의 약물 아지 않았의 위험을 줄일 수 HIV 감염.
로렌스 코리 박사와 박사가 이끄는 팀, 가 주홍의 프레드 허친슨 암연구센터 및 박사 안 월드 대학의 워싱턴을 찾는 이유를 이해하는 성기 헤르페스 향상 HIV 감염의 위험도 처리 후의 구강 acyclovir 과 치유의 생식기 병변입니다. 그들의 작업은 Nih 의 National Institute Of Allergy And Infectious Diseases(NIAID)와 Eunice Kennedy Shriver 국립 아동 건강 및 인간 개발 연구소(NICHD)가 자금을 지원했습니다.
연구진은 HSV-2 에 감염된 8 명의 HIV 음성 남성과 여성으로부터 생식기 피부 조직의 생검을 얻었다., 생검은 생식기 포진 염증이 나타 났을 때,치유되었을 때,그리고 가라 앉은 후 2 주에서 8 주 사이에 촬영되었습니다. 이 연구의 두 번째 단계에서는 8 명의 환자 중 4 명이 헤르페스 발생 초기에 아 시클로 비르로 치료 받았다. 생검은 병변이 나타 났을 때부터 치유 된 후 20 주까지 채취되었습니다. 비교를 위해 조사자는 헤르페스 병변이없는 생식기 조직의 동일한 환자로부터 생검을 받았다.,
과학자들의 보고 August2009 문제는 자연의 약 CD4+T cells,는 HIV 대상 감염,에 등장한 사이트의 치유 성 HSV-2 병변 농도에서 2 37 배 이상에 영향을 받지 않는 생식기 피부입니다. 더욱이,치유 된 병변 부위의 CD4+T 세포는 HIV 가 T 세포에 들어가기 위해 사용하는 2 개의 세포 표면 수용체 인 CCR5 와 CXCR4 의 더 높은 수준을 발현했다., 제어에 비해 조직,사이트의 치유 헤르페스의 생식기 병변도 있었다 훨씬 더 높은 농도로 면역 세포의 알려진 페리 HIV 입자 CD4+T cells 는지 여부,환자 치료 acyclovir.
추가 실험에서 발자 HIV 복제 3 5 시간으로 신속하게 배양된 조직에서 사이트의 치유 HSV-2 병변 등에서 교양에서 조직어 사이트입니다.
이러한 결과는 HSV-2 병변이 HIV 감염의 급속한 확산을위한 이상적인 시나리오를 만들어 낸다는 것을 시사한다., 다른 성병감염을 만들 수 있습 유사한 세포의 환경에 유리한 HIV 감염은 잠재적으로는 이유를 설명하는 성매개감염은 일반적인 위험 요소에 대한 HIV.
“이해하는 것도 처리 HSV-2 염을 제공 셀룰 수 있는 여건을 최대한 HIV 감염을 제안하는 새로운 방향에 대한 HIV 감염 방지 연구를 포함하여,더 강력한 anti-HSV 치료에 이상적으로 HSV-2 백신”라고 말 NIAID 감독 Dr.Anthony S.Fauci.
