Zantac 암 소송에는
의 수천을 소송에 걸쳐 국가에 대해 제기되는 기본 제조업체의 Zantac 및 라니티딘 제품에 그들의 오류를 검출하 NDMA 에서 자신들의 제품 경고 소비자의 심각한 건강 관련 위험 사용으로의 그들의 약물입니다.,
이러한 소송을 제기하는 원고는 자신,사망 한 가족 또는 Zantac 의 NDMA 에 노출 된 아기를 대신하여 고소하고 있습니다. 이러한 소송은 것을 주장하셨 Zantac 직접해 발생의 개발은 심각한 건강상의 문제 등 각종 암을 간과 신장 문제의 결과로 NDMA 에 Zantac 및 라니티딘 제품입니다.
Zantac 및 ranitidine 제품의 최근 테스트 결과에 따르면 FDA 가 권장하는 일일 ndma 한도의 3,000~31,000 배를 함유 한 각 정제가 나타났습니다., 구럽 및 액체 형태의 라니티딘,는 형태는 일반적으로 아기에게 주어진,을 포함한 안전하지 않은 금액의 NDMA.,16f27″>
도움을 찾을 제출에 대해 소송을 Zantac(라니티딘)제조 업체
경우 아기 개발한 건강 문제는 주어진 후 Zantac(라니티딘),또는 당신이 우려에 대해 아기의 위험을 위한 건강 문제할 수 있습니다면 파일을 상대로 소송을 제약사여하지 못한 경고 소비자의 모든 잠재적 사용의 위험성을 그들의 약물입니다.,
플로린|Roebig,우리의 경험이 풍부한 제약이 변호사는지 여부를 확인할 수 있습이 있을 경우 고소 Zantac 제약사고 추구하는 보상을 입은 손해를 배상합니다.
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