설명 이벤트
생물학 전쟁을 의도적으로 사용하의 살아있는 유기체 또는 독소서 파생된 그들 질병을 일으키는 원인이 되는 인간,동물 또는 식물에서 분쟁 또는 테러리스트 공격합니다.따라서 1 바이오 위폰은 살아있는 유기체와 그들이 생산하는 독소를 포함합니다. 독는 생물학적 활성 화합물이나 성장하지 않는,복제,2 만 생산되면 그들은 역할을 할 수 없이 혼자서에 의존하는 유기체입니다.,3 독소 바이오위폰의 경우 무기화된 미생물이 아닌 생산된 독이다.2
클로스 트리 디움 속의 여러 박테리아가 독소를 생성하며 잠재적 인 생물 테러 제로 간주됩니다.4,5 클로스 트리 디아는 그람 양성,비 캡슐화,포자 형성,발효 성,카탈라아제 음성,직사각형 모양의 간균이다.6,7 의 약 90 종,20 명 미만인 것으로 알려져 있 관련된 임상 인간에게 질병,5 함을 보툴리누스 중독,파상풍,가스 회지 및 식중독입니다.,4,5Clostridium 움 퍼있을 수도 있습니다 가장 일반적 세균성 병원체 5 는 유비쿼터스에서 발견 토양,물,그리고 위장관의 포유동물 포함,인간입니다.8,9 는 1892 년에 자연에서 이러한 박테리아의 생존(혹독한 환경에서도)이 탄력적 인 내분비 때문입니다. 이 포자는 식물 유기체로 10 분 미만의 매우 짧은 기간에 발아 할 수 있습니다.10C.perfringens 의 5 가지 균주(지정 유형 A~E4)는 20 가지 이상의 독소를 생산하며,11 가지 박테리아가 가장 많습니다.,12C.perfringens 로 확인 된 주요 치명적인 독소는 알파,베타,엡실론,iota 및 enterotoxin 입니다.6 입력 C. 움 퍼 생산하는 알파 독소,가장 일반적으로 관련된 복잡하지 않은 위장에서는 인간과 근염 및 myonecrosis 도 알려져 있으로 가스 회지. 유형 C C.perfringens 는 또한 인간,특히 괴사 성 장염 및 패혈증에서 질병을 유발합니다.13 만 알려져보고 사용 C. 움 퍼으로 생화학 무기는 세계 대전 동안 일본에 의해 생물학적 무기 프로그램,단위 731 사용하는 파편으로 오염 C., 인간의 상처 감염의 발생률과 중증도를 증가시키려는 시도에서 perfringens.
엡실론 독소,가장 강력한 clostridial 독소 후 보툴리눔과 파상풍,신경 14pore-forming toxin9 에 의해 만들어 C. 움 퍼 유형 B and D.4 이러한 공생물의 기본 호스트가 양지만,그들은 때때로에서 분리 된 다른 초식 동물과 같은 염소와 cattle15 거의 인간입니다.16 자연 감염은 전형적으로 가축,주로 양과 염소에 영향을 미치며,9,15 는 enterotoxemia9 와 pulpy 신장 질환을 일으킨다.,7,17 은 없지만 죽음의 보고서에서 인간에서 엡실론 toxin15 뿐만 아니라 보고서의 질병에서 인간,12 의 독성과 임상 pathogenesis 에서 추정하고 동물에게 잠재적인 바이오 에이전트.6 이러한 이유로 미국 Centers for Disease Control and Prevention(CDC)지정되어 있 엡실론 독소로는 카테고리 B 생물학적 에이전트와 함께 포도 enterotoxin B 와 리.3,18,19
엡실론 독소입으로 생성 prototoxin 는 쪼개진에 의해 트립신 알파-범용성,그리고 lambda-범용성(후자는 또한 의해 생산 C., perfringens)활성 형태로.8,9,12 이 활성 형태는 히드로 옥신보다 약 1000 배 더 독성이 있습니다.8,20 에서는 자연에 감염을 초식 동물의 큰 용량 intraintestinal 엡실론 독소 결과로서 증가 침투성 장을 촉진하는 항목의 C. 움 퍼 창자에서 전신 순환으로 함께 혈성 확산을 모든 기관,12,21 주로 두뇌,폐,신장.8,9 독소는 세포에 들어 가지 않으며 세포 내 활성을 갖지 않습니다.,21 오히려,그것은 세포막상의 수용체에 결합하고 올리고머 화하여 기공을 형성하여 친수성 용질에 대한 비 선택성 확산 채널을 생성한다.9,15,21,23 이런 식으로 다른 기공 형성 독소,특히 에어로 리신과 유사합니다.9,12 이온 변화를 통해 이 숨구멍으로 이어질의 급격한 감소는 세포내 칼륨 증가,세포내에서 염화 나트륨,느린 세포내 칼슘의 증가.9,21 세포 내 칼륨의 유출은 혈장 막 블리빙,세포 팽창,용해,15 및 세포 사멸을 유발합니다.,21 이 중단에서 혈관 내피끈을 삼투 변경을 포함하여 넘쳐 흐름의 세럼 단백질과 적혈구하고 대규모 edema18 을 포함하는 두뇌,24,25 신장,폐,26 간,27 임상으로 명시하는 뇌종,24,25 폐 부종,4,24,25 심낭 액 컬렉션,15,25,28 신장 부종,25 과 위장 고통이 있었습니다.29
동물 연구에서 정맥 내 투여 된 엡실론 독소는 뇌에 우선적으로 축적된다., 기공 형성 이외에,엡실론 독소는 또한 세포 세포 골격을 방해하며,9 는 혈액 뇌 장벽을 효과적으로 통과 할 수있게합니다.9,30 변화는 병리학적인 특징으로 초점을 diffuse14liquefactive necrosis and perivascular 종에서 내부 캡슐,시상 소뇌 백질,12meninges.7 고용량에서 엡실론 독소의 신경 독성은 전조 뉴런의 자극으로 인해 글루타메이트의 과도한 방출로 이어진다.12,14,31 보다 낮은 정도로,엡실론 독소는 또한 도파민 14 및 감마-아미노 부티르산(gaba)의 방출을 유발한다.,31 논란의 여지가 있지만,엡실론 독소는 말초 및 중추 신경계에서 수초에 직접 작용하는 것으로보고되었습니다.12,30 이외의 다른 두뇌,엡실론 독도에서 누적 신장,26 는 괴사의 신장 외피(그래서”라는 과육의 신장 질환”)가 발생할 수 있습니다.7,17
인간에 대한 엡실론 독소 바이오 웨이 폰의 잠재적 영향은 동물 연구에서 외삽되어야한다., 연구에서 양,염소,mice4 는 것이 좋은 흡입에 의해 인간의 손상으로 이어질 수있 폐 혈관 내피세포,결과에 높은 침투성 폐 부종과 혈성 전파 신장,마음,그리고 중앙 신경계입니다.15 중추 신경계는 엡실론 독소의 주요 표적입니다.14 따라서 인간에서 가장 임상 적으로 중요한 프리젠 테이션은 흥분성 신경 전달 물질 글루타메이트의 방출로 인한 신경 자극이다.30 이것은 운동 실조,약점,현기증,32 떨림,27 및 발작으로 나타날 수 있습니다.,30 혼수 상태는 잠재적 인 늦은 발표입니다.32 폐 증상으로 인해 inhalational 노출에 포함될 수 있습 호흡기도 자극,기침,기관지,호흡 곤란,32 성인 호흡 고민 증후군,호흡기 실패입니다.32 심혈관 이상은 빈맥,저혈압,32 또는 고혈압을 포함 할 수 있으며,12 는 후속 심혈관 붕괴로 이어진다.24 위장 고통을 제공할 수 있습으로 구역,구토,설사,29,32 심각한 복 속박 및 팽창,29 및 감소 장 운동.,12 엡실론-독소 독성은 글리코겐의 변경된 간 대사 때문에 고혈당증 및 글리코 수리아 12 를 초래할 수 있습니다.27 범 혈구 감소증은 출혈,타박상 및 면역 억제의 결과로 늦은 합병증입니다.32,33 초기 연구소를 제시할 수 있는 빈혈로 인해 발생 intravascular 용혈,혈소판,고도의 혈청소 수준,hypoxia.33 신장 세포 독성에서 증명되었 체외 연구를 사용하여 인간의 신장 세포 라인을 제안하는 신부전될 수 있는 임상의 기능은 인간의 질병입니다.,12,34,35
의 생산 엡실론 독소로 생화학 무기는 대부분에 따라 화학적 합성이 아닌로부터 발효 C. 움 퍼 때문에 시간의 제약과 재정입니다.36 엡실론 독소의 대량 보급을위한 예상되는 1 차 경로는 에어로졸로서,15,24,32,37 식품에서,또는 물에있을 것이다.32 엡실론 독소 촬영에서 장을에 병에 걸린 동물,식품 오염될 수 있는 가장 중요하고 자연 애비뉴에 대한 bioterrorist 공격합니다., 에어로졸 독소 공격에서 추정은 독소가 방출되면 8 시간 동안 유해한 잠재력을 유지한다는 것입니다.38 를 사용 엡실론 독소로는 효과적인 살 생물학적 무기,테러리스트 필요를 제조하고 있음은 에어로졸의 정제 독소,39 입자가에 이르기까지 0.5-5µm in diameter—”이상적인”입자 크기 위해 흡수력으로 순환 시스템을 통해 inhalational 다., 입자 내에는 이 범위가 크기는 남아 공중에 대한 오랜 기간 동안의 시간은 최적의 것에 대해 수행하는 말초로,어디에 보존하고의 흡수를 독소는 극대화합니다. 또한,살 에이전트가 필요한 코팅을 극복한 정전기력과가 안정에 대한 환경적 스트레스와 같은 자외선,교대 습도 및 온도. 마찬가지로,살 전염 생물학적 제제(예를들면,탄저병이 포자)들이 가장 높은 비율에서 감염의 말단로.,38 그러나,달리 포자의 균 들은,다는 증거는 없 포자의 clostridia 수 있습 살을 생산하는 질병이다. 엡실론 독소는 사람 대 사람 전염이있는 것으로 보이지 않았 음을 주목하는 것이 중요합니다.6
예상 치사량의 엡실론 독소 0.1µg/kg intravenously20 1µg/kg15inhalationally 지만,정확한 치사량의 inhalational 또는 구두의 노선에 대한 부분에 따라 달라집의 상호 작용을 독소 함께 호흡기 또는 위장 mucosa20 있습니다. 질병의 발병은 노출 후 1 시간에서 12 시간 이내에있을 것으로 예상됩니다.,29 죽음에서 발생할 수 있습니다 30-60 분의 증상 발현에서 영향을 받는 animals20;따라서 갑작스러운의 발병 임상병을 수 있는 빠르게 진행하는 죽음에서는 인간입니다.15,20,32
인식에 의존하는 임상 통찰력과 감사의 컨텍스트의 프레젠테이션,특히 클러스터 환자의 제공과 같은 형태의 질병입니다.40 엡실론-독소 공격의 즉각적인 진단은 임상 적 및 역학적 일 것입니다. C.perfringens 의 배양은 독소 단독이 아닌 유기체 자체가 공격에 사용 된 경우에만 유용합니다.,4 엡실론 독소를 식별할 수 있습을 통해 중합효소 연쇄 반응,효소결합 면역 분석법(ELISA),9,39 질량 분석법,3,9,의 사용으로는 단일 클론항체입니다.39,41 봉의 코 점막,39 급성 혈청,그리고 아마도 조직 샘플 수집해야 한 빨리 possible42 에서 협력과 지역 또는 국가의 건강에 부서 또는 CDC 및 전송에는 적절한 참조 facility33,42 을 통해 실험실 응답을 네트워크입니다. 그들은 생물학적 구조 및/또는 활동을 보존하기 위해 적절하게 포장되어야합니다., 기 때문에 이러한 샘플 또한 범죄의 증거해야 하며,그에 전송하는 방식으로 유지하는 적절한 체인의 양육에 필요한 대로 이러한 테러 공격합니다.
