FDA 가받은 보고서에서 건강 관리 공급자와 환자가 건강 센터는 정보를 제공할 수 있는 오해 환자의 믿음으로 열전사,시험의 유형을 보여주는 패턴에 열 또는 표면 근처의 몸을 입증된 대안이 유방 뢴트겐선 조영법. 그러나 FDA 는 이러한 주장을 뒷받침 할 과학적 증거를 알지 못한다.
온도 기록되지 않은 다음과 같이 효과적으로 독립형 테스트 중 하나에 대한 유방암 검진 또는 진단서를 검출하는 초기단계 유방암., 유방 조영술은 여전히 초기,가장 치료 가능한 단계에서 유방암을 탐지하는 가장 효과적인 1 차 검사 방법입니다.
더 많은에 대한 잘못된 온도 기록 요구하고 FDA 작업은 대중을 보호하기 위해
FDA 규제 의료 기기 위해 사용되는 유방암 심사입니다.
약 1 년 8 미국에서 여성이 유방암으로 진단되는 언젠가 그들의 생활에,보고는 국제 암연구소는 국가기관의 건강이다. 남성은 유방암에 걸릴 수 있지만 여성보다 훨씬 덜 자주 발생합니다., 유방암의 조기 발견에 의한 유방 뢴트겐선 조영법을 사용하여 위험을 줄일 수 있는 유방암의 죽음을 증가 처리 옵션에 따라,미국 암 학회.
시대에 가장 위험한 요소 중 하나에서 온도 기록은 사람들을 선택한 이 방법 대신 유방 뢴트겐선 조영법의 수 있는 기회를 놓치를 감지하는 유방암에서의 초기 단계입니다.
열화상 진단 장치가 만료되 FDA 로”부속”도구를 참조하여과 함께 사용하여 기본 심사 테스트과 같은 유방 뢴트겐선 조영법., 을 받는 환자들 온도 기록은 테스트를 혼자가되지 않아야 안심의 연구 결과이기 때문에 장치되지 않았을 삭제하는 데 사용될 것보다 다른 다른 테스트 방법은 다음과 같 유방 뢴트겐선 조영법. (에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다 유방 뢴트겐선 조영법 포함하여 어떻게 작동하는 방법을 찾아 인증 시설,FDA 의 웹 사이트입니다.)
또한 일부 웹사이트의 주장 온도 기록을 찾을 수 있습 유방암 년 전에는 것을 통해 감지 다른 방법들,그리고 그들은 검증되지 않은 청구에 대한 개선 탐지에서 암 조밀한 가슴입니다. FDA 는 이러한 주장을 뒷받침하는 증거를 인식하지 못합니다.,
FDA 취한 규제 작업(를 포함하여 발행하는 경고 편지)에 대하여 건강 관리 공급자 및 온도 기록 장치 제조업체가 오해 환자의 믿음으로 온도 기록할 수 있의 유방 뢴트겐선 조영법. 대중을 보호하기 위해 건강,FDA 에 의한 규제 작업을 포함할 수 있는 예약 규정하는 회의를 전송하지 않을 경우 벌금이 부과 또는 다른 대응,수행 설립 검사,또는 다른 행동으로 적절하다.FDA 는 이러한 상황을 계속 모니터링합니다.,
에 대한 조언을 받고 환자 유방암 검사
어떤 여자들이 찾는 온도 기록하기 때문에 그것은 고통이 필요하지 않습 방사능 노출이 있습니다.유방 조영술이 어떻게 느끼는지 걱정된다면,기대할 수있는 것에 대해 건강 관리 공급자에게 이야기하십시오. 는 유 불편할 수 있는 사람을 위해 상영되는 것이기 때문에 그것을 짧게 누르면 가슴 확산방 조직을 증가의 명확성을 X-ray 이미지입니다. (FDA 의 웹 사이트에서 유방 x 선 촬영 중에 무엇을 기대해야하는지에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.,)
한 이야기를 건강 관리 공급자가 있는 경우 특정 질문에 대한 유방 뢴트겐선 조영법 등에 대해 질문할 때 어떻게 자주어야 합 상영된다. 원칙적으로,당신은 또한 당신의 건강을 배려 공급자는 경우에 당신이 어떤 변화 중 하나에서 당신의 가슴 같은 덩어리,의 농축 또는에 의한 경우가 아니고서는 보유 젖꼭지,또는 변경하는 방법에 젖꼭지를 보인다.
