선천적 무통증(CIP)은 드물 증후군으로 다양한 임상 표현이 특징이 극적인 손상의 고통 인식 이후 출생. 1980 년대에,진도에서 신경 조직 허용 입증하는 CIP 거의 항상 표현이의 유전 감각과 자율 신경장애(HSAN)을 포함하는 작은 칼리버(A-delta C)신경 섬유는 일반적으로 전송하 nociceptive 입력에 따라 감각 신경., 의 식별 유전자 기초하여 몇몇 임상 하위 주도의 더 나은 이해에 관여 하는 메커니즘을 강조하고,특히 중요한 역할을 신경 growth factor(NGF)에서의 발전과 생존의 수용기에 감싸져. 최근에,돌연변이의 유전자 코딩에 대한 나트륨 채널 Nav1.7-a 전압에 따라 나트륨 채널을 표현에 우선적으로 주변용기에 감싸져과 교감 신경–발견되었을 것의 원인 CIP 환자에서 보여주는 정상적인 신경검입니다., 이 급 장애 nociception 거울 유전통 증후군”과 관련된 이득의 기능을”돌연변이가 동일한 이온 채널과 같은 가족 erythromelalgia 고 발작성이 극심한 고통을 장애입니다. 미래의 연구와 CIP 환자들을 식별할 수 있습니다 다른 단백질 구체적으로 참여에 nociception,할 수 있는 잠재적인 대상을 나타내는 만성 고통을 위한 처리이다., 또한,이 희귀 임상 증후군을 제공합하는 기회를 주는 흥미로운 신경심리학적 문제와 같은 역할의 고통을 경험에서 건설의 신체 이미지에 공감의 표현이 다른 사람의 고통입니다. 피>