한 눈에
- 연구원 식별과 특징은 줄기세포 생산하는 새로운 공기 sac 셀 마우스 모델에서의 폐 부상하고 인간의 폐에서 조직입니다.
- 연구 결과는 폐 재생을 자극하기위한 잠재적으로 새로운 표적을 밝힙니다.,
마우스(왼쪽)및 인간의(오른쪽)AEP 세포 성장으로 큰 폐 organoids 에서 문화와 여러 유형의 상피세포,포함하여 가스 exchange 유형 1 세포(적색)및 계면활성제-생산형 2 세포(녹색).에드 Morrisey 연구소,의학의 Perelman 학교,펜실베니아 대학. 호흡은 삶의 중요한 기능입니다. 당신의 폐는 당신의 몸이 공기에서 산소를 섭취하고 유독 할 수있는 폐가스 인 이산화탄소를 제거 할 수있게합니다.,
폐에서 산소 섭취와 이산화탄소 제거를 가스 교환이라고합니다. 당신이 안으로 호흡할 때,공기는 당신의 기관지 아래로 그리고 당신의 폐로 여행합니다. 기관지 튜브를 통과 한 후 공기는 폐포(공기 주머니)로 들어갑니다. 공기로부터의 산소는 폐포의 매우 얇은 벽을 통해 주변 혈관으로 통과합니다. 동시에,이산화탄소는 혈관에서 호기 될 공기 주머니로 이동합니다.
공기 주머니는 부상,바이러스 또는 폐 질환으로 손상 될 수 있습니다. 공기 주머니가 손상되면 호흡하기가 더 어려워 질 수 있습니다., 폐 조직은 재생 속도가 느립니다. A team led by Dr.Edward E.Morrisey 펜실베니아 대학의 특징으로 분자의 토대 공기 골목의 재생 폐. 이 연구는 주로 NIH 의 National Heart,Lung 및 Blood Institute(NHLBI)가 지원했습니다. 결과는 2018 년 2 월 28 일 Nature 에 온라인으로 게시되었습니다.
연구진에 비해 폐포세포의 활동을 통해 시간 쥐에서 폐에서 손상 인플루엔자(독감)바이러스와 건강한 생쥐. 그들은 폐포 2 형 세포(AT2)로 변하는 세포의 알려진 마커를 포함하는 세포를 추적했다., AT2 세포는 공기 주머니의 가스 교환 표면을 형성하는 폐포 1 형(AT1)세포를 보호하는 계면 활성제를 생산합니다.
팀이 발견 한 후 한 달에 인플루엔자에 의한 폐 상해,추적 세포이 빠르게 확장하고 생산에 큰 증가 모두 AT2 및 AT1 세포입니다. 세포 자가 갱신 그리고,후 세월의 대부분 AT2 및 AT1 세포꽈리는 다시 생성되서 부상을 유발 세포 과학자들은 지금 폐 상피 뿌리(AEP)세포입니다.,
팀은 다음으로 마우스 폐에서 aep 세포의 유전자와 단백질 발현을 특성화했다. 이 정보를 사용하여 인간 폐 조직에서 AEP 세포를 분리 할 수있었습니다. 세포는 추가 연구를 위해 실험실에서 organoids 라고 불리는 3 차원 기관과 같은 구조를 성장시키는 데 사용되었습니다. 연구진은 종간에 진화 적으로 보존 된 것으로 보이는 세포에서 분자 적 유사성을 발견했다.,
“에서 우리의 organoid 문화 시스템,우리가 할 수 있었다는 것을 보여주 AEPs 는 진화론적으로 보존된 치조골의 조상을 나타내는 새로운 대상에 대한 인간의 폐 재생을 전략,”Morrisey 말한다.NHLBI 의 폐 질환 부문 책임자 인 James P.Kiley 박사는 말합니다. “기초 연구는 폐 재생에 대한 우리의 이해를 발전시키기위한 근본적인 디딤돌입니다., 또한,NHLBI 지원 연구자의 기본에서 번역학을 촉진하는 데 도움이 됩 협력을 가지고 현장에 가까운 재생하기 위한 전략을 급성 및 만성 폐 질환입니다.”
—by Tianna Hicklin,Ph.D.
